6-羟基-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4(3h)-酮 | 10198-74-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-羟基-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4(3h)-酮
• 中文别名: 6-羟基-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4(3H)-酮
• 英文名称: 2-pyridin-2-yl-1H-pyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 2-(pyridin-2-yl)-4,6-dihydroxypyrimidine；2-pyridin-2-yl-pyrimidine-4,6-diol；6-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one；4-hydroxy-2-pyridin-2-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 10198-74-0
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: KYJMYKDNPYLJLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4(3h)-酮 在 三乙醇胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到4,6-二氯-2-[2-吡啶]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。

  公开号：

  US20120202806A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 6-羟基-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。

  公开号：

  US20120202806A1

文献信息

• Aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06372751B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  This invention is directed to aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives selected from the following formulae: wherein Z1, Z2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. These compounds are useful as anti-coagulants.

  这项发明涉及从以下公式中选择的芳基和杂环基取代的嘧啶衍生物： 其中Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。
• [EN] N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BETA-ALANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE JMJD3<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BÊTA-ALANINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE JMJD3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012052390A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A method of treating autoimmune diseases or conditions in a mammal, such as a human, which comprises the administration of a therapeutically effective amount of histone demethylase enzymes of formula (I).

  治疗自身免疫疾病或症状的方法，包括向哺乳动物（如人类）施用具有化学式（I）的组蛋白去甲基化酶的治疗有效剂量。
• 一类组蛋白去甲基化酶JMJD3抑制剂及其制 备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN106608869B

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明涉及通式(I)的化合物，其立体异构体、可药用盐、前药、溶剂化物、水合物、酯和晶型。本发明通式(I)的化合物可抑制组蛋白去甲基化酶JMJD3，用于调控细胞的表观状态和治疗由组蛋白去甲基化酶JMJD3介导的一系列疾病和症状，具体包括治疗肺癌、肝癌、初级霍奇金淋巴瘤、一些血液学恶性肿瘤、炎症以及自免疫疾病等。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190117661A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了一些有用于治疗癌症的化合物，以及治疗癌症的方法，包括向需要治疗的受试者中给予本文所描述的化合物。
• Therapeutically active compounds and their methods of use
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10028961B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  本发明提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，其中包括向有需要的受试者施用本文所述的化合物。