7-amino-5-(2-bromophenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-1,2,3-trihydropyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-6-carbonitrile | 1255639-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-amino-5-(2-bromophenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-1,2,3-trihydropyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-6-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-7-(2-bromophenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-7H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-6-carbonitrile
• CAS: 1255639-27-0
• 化学式: C₁₈H₁₂BrN₅O₂
• 分子量: 410.23
• InChiKey: YQVKEHKDCULYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基脲唑 、 邻溴苯甲醛 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到7-amino-5-(2-bromophenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-1,2,3-trihydropyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,2-a][1,2,4]三唑-1,3-二酮的超声辅助一锅法合成

  摘要：

  丙二腈、4-苯基脲唑和芳香醛在乙醇中的缩合反应，简便高效地一锅法合成吡唑并[1,2-a][1,2,4]三唑-1,3-二酮已经探索了三乙胺和超声辐照条件的催化作用。该协议的优点包括简单的后处理、高速率、使用廉价的无毒催化剂、提高产量以及使用乙醇作为相对环境友好的溶剂。

  DOI：

  10.3987/com-10-11959