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N-[(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)-(2-bromophenyl)methyl]prop-2-en-1-amine | 1248572-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)-(2-bromophenyl)methyl]prop-2-en-1-amine
英文别名
——
N-[(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)-(2-bromophenyl)methyl]prop-2-en-1-amine化学式
CAS
1248572-99-7
化学式
C24H26BrN3O2
mdl
——
分子量
468.393
InChiKey
BVWVTQGWOFAUKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    50.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯胺邻溴苯甲醛2-异氰基-1-吗啉-4-基-3-苯基丙烷-1-酮scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以82%的产率得到N-[(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)-(2-bromophenyl)methyl]prop-2-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    四组分反应和自由基环化反应合成新戊胺的四环内酰胺体系
    摘要:
    通过将新颖的四组分反应和自由基环化相结合,从易于获得的醛,胺和异腈化合物与马来酸酐中制备出一系列的氮胺类似物。这种新颖的杂环合成方法的操作简便性对于稠合环系统的合成将是有价值的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.047
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