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3-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzonitrile | 1293285-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzonitrile
英文别名
3-methyl-2-(triazol-2-yl)benzonitrile
3-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzonitrile化学式
CAS
1293285-64-9
化学式
C10H8N4
mdl
——
分子量
184.2
InChiKey
ZABRUMFAJKMYDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzonitrile 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以86 %的产率得到3-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Nivasorexant (ACT-539313) 的发现:在临床试验中研究的第一个选择性食欲素-1 受体拮抗剂 (SO1RA)
    摘要:
    食欲素系统由两种神经肽(食欲素 A 和 B)和两种受体(OX1 和 OX2)组成。选择性 OX1 受体拮抗剂 (SO1RA) 因其在治疗 CNS 疾病(包括药物滥用、进食、强迫症或焦虑症)方面的潜在用途而受到关注。虽然阻断 OX2 会降低觉醒度,但选择性拮抗 OX1 的预期优势是能够在不促进睡眠的情况下实现临床疗效。在本文中,我们报告了我们从双重食欲素受体拮抗剂开始的发现工作,并描述了一个偶然的发现,该发现触发了药物化学程序,最终鉴定出有效的 SO1RA ACT-539313。在时间表诱导的烦渴大鼠模型中的疗效支持选择该化合物作为临床前候选化合物的决定。Nivasorexant (20) 是第一个进入临床开发的 SO1RA,并于 2022 年完成了暴食症的首个概念验证 II 期临床试验。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c01894
  • 作为产物:
    描述:
    2-o-tolyl-2H-1,2,3-triazole 、 N-氰基-4-甲基-N-苯基苯磺酰胺 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimersilver(I) acetate双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到3-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    铑催化的2-芳基1,2,3-三唑的邻位氰基化:Suvorexant的另一种方法
    摘要:
    在本文中,我们报告了使用铑催化剂和N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺对2-芳基-1,2,3-三唑进行正氰化制得Suvorexant的另一种方法,该方法也为Suvorexant提供了新的方案。苯甲腈以中度到良好的收率实现多样化,并能耐受许多有用的官能团。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201701476
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文献信息

  • [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2012145581A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用,比如失眠。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2011050200A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用,比如失眠。
  • [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY - DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLES DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2011050198A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用,比如失眠。
  • [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, QUI SONT DES DÉRIVÉS [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014057435A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]- methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及公式(I)中的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-甲酮衍生物,其中R和环A1、A2和A3如描述中所述,以及其药用盐,其制备方法,含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,以及它们作为药物的用途,特别是作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
  • [EN] 2-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZAMIDE AND 3-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZAMIDE ET DE 3-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PICOLINAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ORÉXINE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013068935A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present invention relates to 2-(1,2,3-triazol-2-yl)benzamide and 3-(1,2,3-triazol-2- yl)picolinamide derivatives of formula (I) Formula (I) wherein Ar1, Q, and R1 to R5 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及式(I)的2-(1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰胺和3-(1,2,3-三唑-2-基)吡啶甲酰胺衍生物,式(I)中Ar1、Q以及R1至R5如描述,它们的制备方法,它们的药用盐,以及它们作为药物的用途,含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物,特别是它们作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。
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同类化合物

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