7,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methanobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-1-oxide | 7249-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methanobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-1-oxide
• 英文别名: Benzofurazan-1-oxid；4,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methano-benzo[1,2,5]oxadiazole 3-oxide；4,7-Methano-2,1,3-benzoxadiazole, 4,5,6,7-tetrahydro-7,8,8-trimethyl-, 1-oxide；1,10,10-trimethyl-3-oxido-4-oxa-5-aza-3-azoniatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2,5-diene
• CAS: 7249-57-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: PGNDZJNONQQNSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methanobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-1-oxide 、 甲苯 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASHCROFT, P, L.;BARNES, J. F.;BARRON, K.;BRADBURY, R.;CROSBY, J.;JOYCE, C+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 4, 601-605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  camphorquinone dioxime 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-4,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofurazan 1-oxide 、 7,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methanobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  （二乙酰氧基碘）苯氧化邻二肟：绿色温和地获得呋喃

  摘要：

  Furoxan因其高密度、高标准生成焓和高含氮量等优异性能而被广泛应用于高能密度材料领域。然而，其现有的合成方法仍受到底物制备困难和危险试剂人工操作等问题的限制。在这里，我们公开了一种温和的氧化策略，以从容易获得的邻二肟底物开始有效地获得呋喃衍生物。该反应具有高官能团耐受性和易于放大的特点，对特定的非对称o具有优异的区域选择性-二肟。该方法大大降低了安全风险，简化了操作流程，意味着可以轻松获取多样化的呋喃衍生物，为呋喃衍生物的广泛应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d1nj05510k

文献信息

• Method for preparing poly(dicyclopentadiene)
  申请人：Konze V. Wayde

  公开号：US20080023884A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Crosslinked polydicyclopentadiene polymer and copolymer are made by first forming a thermoplastic polymeric intermediate in a ring-opening metathesis polymerization (ROMP), and then crosslinking the intermediate in a melt-processing or solution processing step. The formation of the intermediate permits facile removal of residual monomer, which leads to a reduction in odor and improvement in physical properties. Crosslinking can be achieved using various crosslinking strategies, including further ROMP reactions, addition polymerization of residual double bonds, addition of a crosslinking agent or introduction of functional groups.