摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

苯(甲)醛,4-羟基-3-丙氧基- | 110943-74-3

中文名称
苯(甲)醛,4-羟基-3-丙氧基-
中文别名
——
英文名称
3-propoxy-4-hydroxybenzaldehyde
英文别名
4-hydroxy-3-propoxybenzaldehyde;propyl vanillin;4-hydroxy-3-propoxy-benzaldehyde;4-Hydroxy-3-propoxy-benzaldehyd;3-n-propoxy-4-hydroxybenzaldehyde
苯(甲)醛,4-羟基-3-丙氧基-化学式
CAS
110943-74-3
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
CBKYEFKMNADVGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5b30c3ccbcc6b94235f69ba60d2b6097
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯(甲)醛,4-羟基-3-丙氧基- 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.67h, 生成 异香兰素
    参考文献:
    名称:
    未活化芳基溴的实用无配体铜催化短链烷氧基化
    摘要:
    已开发出一种有效且实用的未活化芳基溴化物的短链烷氧基化,特别关注反应的适用性。醇钠用作亲核试剂,相应的醇用作溶剂。该反应既不需要贵金属也不需要有机配体。它使用由溴化铜 (I) 作为催化剂、相应的甲酸烷基酯作为无污染助催化剂和氯化锂作为添加剂组成的催化体系。广泛的底物和测试用例突出了该方法的综合效用。考虑到原料的商业可及性和可负担性,该协议显示出作为可持续制备芳基烷基醚的新替代方案的希望。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201500500
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzenesulfonyloxy-3-hydroxy-benzaldehyde 生成 苯(甲)醛,4-羟基-3-丙氧基-
    参考文献:
    名称:
    DE81352
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD FOR PREPARING P-HYDROXYMANDELIC COMPOUNDS IN STIRRED REACTORS
    申请人:Rhodia Operations
    公开号:US20170183283A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The process allows the preparation of a p-hydroxymandelic compound, comprising at least one step of condensation of at least one aromatic compound bearing at least one hydroxyl group and whose para position is free, with glyoxylic acid, the condensation reaction being performed in at least one reactor equipped with at least one mixing means, the specific mixing power being between 0.1 kW/m 3 and 15 kW/m 3 . In addition, the invention also relates to a process for preparing a 4-hydroxyaromatic aldehyde by oxidation of this p-hydroxymandelic compound.
    该过程允许制备一种p-羟基苯乙酸化合物,包括至少一步将至少一种带有至少一个羟基且对位空闲的芳香化合物与乙醛酸进行缩合的步骤,缩合反应在至少一个配备至少一个混合手段的反应器中进行,具体混合功率在0.1 kW/m3和15 kW/m3之间。此外,该发明还涉及通过氧化该p-羟基苯乙酸化合物制备4-羟基芳香醛的过程。
  • Discovery of benzofuran-3(2 H )-one derivatives as novel DRAK2 inhibitors that protect islet β-cells from apoptosis
    作者:Sheng Wang、Lei Xu、Yu-Ting Lu、Yu-Fei Liu、Bing Han、Ting Liu、Jie Tang、Jia Li、Jiangping Wu、Jing-Ya Li、Li-Fang Yu、Fan Yang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.02.048
    日期:2017.4
    kinase-related apoptosis-inducing kinase-2 (DRAK2) is a serine/threonine kinase that plays a key role in a wide variety of cell death signaling pathways. Inhibition of DRAK2 was found to efficiently protect islet β-cells from apoptosis and hence DRAK2 inhibitors represent a promising therapeutic strategy for the treatment of diabetes. Only very few chemical entities targeting DRAK2 are currently known. We carried
    死亡相关的蛋白激酶相关的凋亡诱导激酶2(DRAK2)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在多种细胞死亡信号传导途径中起关键作用。发现抑制DRAK2可有效保护胰岛β细胞免于凋亡,因此DRAK2抑制剂代表了治疗糖尿病的有前途的治疗策略。目前仅知道靶向DRAK2的化学实体很少。我们进行了高通量筛选,并将化合物4鉴定为中度DRAK2抑制剂,IC50值为3.15μM。随后对命中化合物4的SAR研究导致开发出新型的benzofuran-3(2H)-DRAK2抑制剂系列,具有针对26种所选激酶的增强的效能和有利的选择性。重要的是,大多数有效化合物40(IC50 = 0.33μM)和41(IC50 = 0。发现25μM)以剂量依赖性方式保护胰岛β细胞免于凋亡。这些数据支持以下观点:DRAK2的小分子抑制剂代表了治疗糖尿病的有前途的策略。
  • METHOD FOR PREPARING OPTIONALLY SUBSTITUTED P-HYDROXYMANDELIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:Heinisch Bruno
    公开号:US20110009664A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The invention relates to a method for preparing optionally substituted P-hydroxymandelic compounds and derivatives thereof. The method for preparing the mandelic compounds of the invention comprises condensing in water, in the presence of an alkaline agent, an aromatic compound bearing at least one hydroxyl group and having a free para position, with glycoxylic acid, wherein said method is characterised in that said reaction is carried out in a piston-flow reactor.
    该发明涉及一种制备可选择取代的P-羟基苯乙酸化合物及其衍生物的方法。该发明的制备苯乙酸化合物的方法包括在水中,在碱性剂的存在下,将至少含有一个羟基且具有一个自由对位的芳香化合物与乙醛酸缩合,其中所述方法的特征在于该反应是在活塞流反应器中进行的。
  • IONIC LIQUID SYSTEMS
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20160177222A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to an ionic liquid system for enhanced delivery and/or deposition of a perfume raw material onto a substrate, particularly fabric, hard surfaces, soft surfaces, skin, or hair. The invention also relates to consumer products comprising the new ionic liquid systems, and processes for making and methods of using such ionic liquid systems and consumer products.
    本发明涉及一种离子液体系统,用于增强香水原料在基底上的传递和/或沉积,特别是织物、硬表面、软表面、皮肤或头发。该发明还涉及包含新离子液体系统的消费产品,以及制造和使用这种离子液体系统和消费产品的方法。
  • 一种3,4-环氧环己烷基甲缩醛二醇及其合成 方法和用途
    申请人:岳阳昌德化工实业有限公司
    公开号:CN105037299B
    公开(公告)日:2017-10-27
    本发明公开了一种3,4‑环氧环己烷基甲缩醛二醇及其合成方法,该3,4‑环氧环己烷基甲缩醛二醇能够应用于多种香兰素和异香兰素的合成。与现有合成方法相比,本发明的合成方法步骤简单,三废排放量少。
查看更多