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12-(tetrahydropyran-2-yloxy)dodec-6-en-1-ol | 388059-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-(tetrahydropyran-2-yloxy)dodec-6-en-1-ol
英文别名
(Z)-12-(oxan-2-yloxy)dodec-6-en-1-ol
12-(tetrahydropyran-2-yloxy)dodec-6-en-1-ol化学式
CAS
388059-57-2
化学式
C17H32O3
mdl
——
分子量
284.439
InChiKey
ZCYODYRCKRCXIE-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-(tetrahydropyran-2-yloxy)dodec-6-en-1-ol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以91%的产率得到12-(tetrahydropyran-2-yloxy)dodec-6-enal
    参考文献:
    名称:
    钴介导的取代线性烯二炔酯的 [2+2+2] 环加成的非对映选择性研究
    摘要:
    介绍了在末端或内部位置带有双键并且在炔烃或烯烃末端带有酯取代基的取代的线性烯二炔酯的制备。它们的钴 (I) 介导的 [2+2+2] 环化以非常好的产率产生了 η4 络合的三环化合物。内/外选择性取决于酯在烯二炔中的位置,但环化可以是完全非对映选择性的。研究了带有手性酯的烯二炔环化过程中的不对称诱导;然而,非对映体过量是低的。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3491::aid-ejoc3491>3.0.co;2-3
  • 作为产物:
    描述:
    2H-吡喃,2-(6-庚炔-1-氧基)四氢 在 Lindlar's catalyst 喹啉正丁基锂四丁基氟化铵氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 75.0h, 生成 12-(tetrahydropyran-2-yloxy)dodec-6-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    钴介导的取代线性烯二炔酯的 [2+2+2] 环加成的非对映选择性研究
    摘要:
    介绍了在末端或内部位置带有双键并且在炔烃或烯烃末端带有酯取代基的取代的线性烯二炔酯的制备。它们的钴 (I) 介导的 [2+2+2] 环化以非常好的产率产生了 η4 络合的三环化合物。内/外选择性取决于酯在烯二炔中的位置,但环化可以是完全非对映选择性的。研究了带有手性酯的烯二炔环化过程中的不对称诱导;然而,非对映体过量是低的。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3491::aid-ejoc3491>3.0.co;2-3
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