4-ethoxy-3-methyl-2-pentanone | 87384-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethoxy-3-methyl-2-pentanone
• 英文别名: 4-Ethoxy-3-methylpentan-2-one；4-ethoxy-3-methylpentan-2-one
• CAS: 87384-44-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: PCTNIUAOGCKXEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-3-methyl-2-pentanone 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以84%的产率得到3-戊烯-2-酮,3-甲基-,(3E)-
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-CATALYZED 1,3-ALKYL MIGRATION OF 1-ALKENYL ETHYL ACETALS. PREPARATION OF α-ALKYLATED (E)-α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS

  摘要：

  钯(II)配合物，如(CH3CN)2PdCl2和(二烯)PdCl2，能催化1-烯基乙缩醛的1,3-烷基迁移反应，随后脱去乙醇，以优异的产率生成α-烷基化的(E)-α,β-不饱和羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1361
• 作为产物：
  描述：

  acetaldehyde ethyl but-2-en-2-yl acetal 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-ethoxy-3-methyl-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-CATALYZED 1,3-ALKYL MIGRATION OF 1-ALKENYL ETHYL ACETALS. PREPARATION OF α-ALKYLATED (E)-α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS

  摘要：

  钯(II)配合物，如(CH3CN)2PdCl2和(二烯)PdCl2，能催化1-烯基乙缩醛的1,3-烷基迁移反应，随后脱去乙醇，以优异的产率生成α-烷基化的(E)-α,β-不饱和羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1361

文献信息

• FLUORESCENT COMPOUNDS
  申请人：Mao Fei

  公开号：US20090305410A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to fluorescent dyes in general. The present invention provides a wide range of fluorescent dyes and kits containing the same, which are applicable for labeling a variety of biomolecules, cells and microorganisms. The present invention also provides various methods of using the fluorescent dyes for research and development, forensic identification, environmental studies, diagnosis, prognosis, and/or treatment of disease conditions.

  本发明涉及一般的荧光染料。本发明提供了一系列广泛的荧光染料和包含这些染料的试剂盒，适用于标记各种生物分子、细胞和微生物。本发明还提供了利用荧光染料进行研究和开发、法医鉴定、环境研究、诊断、预后和/或治疗疾病状况的各种方法。
• 1,3-O- to -C-alkyl migration of 1-alkenyl alkyl acetals and ketals catalyzed by boron trifluoride. Selective cross- and regioselective aldol type reactions
  作者：Mitsuru Takahashi、Hiroharu Suzuki、Yoshihiko Moro-Oka、Tsuneo Ikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87026-4

  日期：1982.1

  1,3-Alkyl migration of 1-alkenyl alkyl acetals and ketals is effectively catalyzed by trifluoroborane etherate to give cross aldol type products selectively. Remarkable regio-selectivity is observed in the synthesis of α-alkyl-β-alkoxy-ketones.

  三氟硼烷醚化物可有效催化1-烯基烷基缩醛和缩酮的1，3-烷基迁移，从而选择性地生成交叉的羟醛型产物。在α-烷基-β-烷氧基-酮的合成中观察到显着的区域选择性。
• Role of single electron transfer in SN2-type substitution reactions of anions with alkyl halides
  作者：F. G. Bordwell、John A. Harrelson

  DOI：10.1021/jo00281a035

  日期：1989.9