(4-dodecoxyphenyl)(phenyl)amine | 62555-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-dodecoxyphenyl)(phenyl)amine
• 英文别名: (4-dodecyloxy-phenyl)-phenyl-amine；4-n-dodecoxydiphenylamine；4-(Dodecyloxy)-N-phenylaniline；4-dodecoxy-N-phenylaniline
• CAS: 62555-51-5
• 化学式: C₂₄H₃₅NO
• 分子量: 353.548
• InChiKey: ZDGBGFOFIWUQAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-dodecoxyphenyl)(phenyl)amine 、 对溴苯甲醛 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-((4-dodecyloxyphenyl)(phenyl)amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种近红外聚集诱导发光膜探针分子、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开一种近红外聚集诱导发光膜探针分子，本发明还公开了该探针分子的制备方法，包括以下步骤：S1、在三颈烧瓶中加入乙醇，抽真空、充氮气，依次加入两电荷大位阻盐、三苯胺骨架和哌啶，回流；S2、反应结束后将溶液旋干剩少量乙醇，往体系中加入大量乙酸乙酯，红色固体析出，静置后将上层溶液倒掉；S3、除尽三苯胺骨架；S4、经过步骤三的固体用丙酮洗涤以除去沸点较高的乙酸乙酯；S5、将经过S4的固体减压真空旋干后密封保存，得到红色固体粉末；本发明以三苯胺为骨架合成一种具有水溶性的近红外荧光分子探针，用于细胞膜成像，在探针中引入一个空间位阻较大的基团和长的烷基链以增加膜停留时间。

  公开号：

  CN113788836B
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 、 对羟基二苯胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-dodecoxyphenyl)(phenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  一种近红外聚集诱导发光膜探针分子、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开一种近红外聚集诱导发光膜探针分子，本发明还公开了该探针分子的制备方法，包括以下步骤：S1、在三颈烧瓶中加入乙醇，抽真空、充氮气，依次加入两电荷大位阻盐、三苯胺骨架和哌啶，回流；S2、反应结束后将溶液旋干剩少量乙醇，往体系中加入大量乙酸乙酯，红色固体析出，静置后将上层溶液倒掉；S3、除尽三苯胺骨架；S4、经过步骤三的固体用丙酮洗涤以除去沸点较高的乙酸乙酯；S5、将经过S4的固体减压真空旋干后密封保存，得到红色固体粉末；本发明以三苯胺为骨架合成一种具有水溶性的近红外荧光分子探针，用于细胞膜成像，在探针中引入一个空间位阻较大的基团和长的烷基链以增加膜停留时间。

  公开号：

  CN113788836B

文献信息

• Substituted 1-aminonaphtalenes and stabilized compositions
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0512950A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  Substituted 1-aminonaphthalenes of formula I wherein n is 1-3, Ar is arylene, R₁ and R₂ are independently hydrogen, alkyl or phenyl, R₃ is hydrogen, alkyl or substituted alkyl, and R₄ and R₅ have independently the same definitions as R₃ or are independently aryl, substituted aryl or cycloalkyl, are effective stabilizers for lubricating oil or polymer compositions. The instant compounds are particularly effective in lubricating oil compositions when used with a diarylamine antioxidant.

  式 I 的取代 1-氨基萘 其中 n 为 1-3，Ar 为芳基烯，R₁ 和 R₂ 独立地为氢、烷基或苯基，R₃ 为氢、烷基或取代烷基，R₄ 和 R₅ 独立地具有与 R₃ 相同的定义或独立地为芳基、取代芳基或环烷基，是润滑油或聚合物组合物的有效稳定剂。当与二芳基胺抗氧化剂一起使用时，本化合物在润滑油组合物中尤其有效。
• Ethers of <i>p</i>-Hydroxydiphenylamine as Alkyl Halide Identification Derivatives
  作者：David F. Houston

  DOI：10.1021/ja01170a006

  日期：1949.2
• US5160647A
  申请人：——

  公开号：US5160647A

  公开（公告）日：1992-11-03
• US5244953A
  申请人：——

  公开号：US5244953A

  公开（公告）日：1993-09-14