p-(n-Butyloxy)diphenylamin | 29653-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-(n-Butyloxy)diphenylamin
• 英文别名: (4-butoxy-phenyl)-phenyl-amine；Phenyl-(4-butyloxy-phenyl)-amin；4-n-butoxydiphenylamine；p-Butoxydiphenylamin；4-butoxy-N-phenylaniline
• CAS: 29653-75-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: IJWNQBUXSKGBDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(n-Butyloxy)diphenylamin 、 原甲酸三乙酯 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROGOVIK M. I.; ROGOVIK L. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 6, 1299-1302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 对羟基二苯胺 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 p-(n-Butyloxy)diphenylamin
  参考文献：
  名称：

  Palat et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 825,828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonato-imino copper(<scp>ii</scp>) complexes: fast and general Chan–Evans–Lam coupling of amines and anilines
  作者：V. Hardouin Duparc、F. Schaper

  DOI：10.1039/c7dt02260c

  日期：——

  Sulfonato-imine copper complexes with either chloride or triflate counteranions were prepared in a one-step reaction followed by anion-exchange. They are highly active in Chan-Evans-Lam couplings under mild conditions with a variety of amines or anilines, in particular with sterically hindered substrates. No optimization of reaction conditions other than time and/or temperature is required.

  通过一步反应，然后进行阴离子交换，可制备出具有氯离子或三氟甲磺酸根抗衡阴离子的磺胺基亚胺铜络合物。它们在温和条件下与各种胺或苯胺，特别是与受阻位的底物，在Chan-Evans-Lam偶联中具有很高的活性。除了时间和/或温度以外，不需要优化反应条件。
• Substituted 1-aminonaphtalenes and stabilized compositions
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0512950A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  Substituted 1-aminonaphthalenes of formula I wherein n is 1-3, Ar is arylene, R₁ and R₂ are independently hydrogen, alkyl or phenyl, R₃ is hydrogen, alkyl or substituted alkyl, and R₄ and R₅ have independently the same definitions as R₃ or are independently aryl, substituted aryl or cycloalkyl, are effective stabilizers for lubricating oil or polymer compositions. The instant compounds are particularly effective in lubricating oil compositions when used with a diarylamine antioxidant.

  式 I 的取代 1-氨基萘 其中 n 为 1-3，Ar 为芳基烯，R₁ 和 R₂ 独立地为氢、烷基或苯基，R₃ 为氢、烷基或取代烷基，R₄ 和 R₅ 独立地具有与 R₃ 相同的定义或独立地为芳基、取代芳基或环烷基，是润滑油或聚合物组合物的有效稳定剂。当与二芳基胺抗氧化剂一起使用时，本化合物在润滑油组合物中尤其有效。
• Ethers of <i>p</i>-Hydroxydiphenylamine as Alkyl Halide Identification Derivatives
  作者：David F. Houston

  DOI：10.1021/ja01170a006

  日期：1949.2
• US4274660A
  申请人：——

  公开号：US4274660A

  公开（公告）日：1981-06-23
• US4298215A
  申请人：——

  公开号：US4298215A

  公开（公告）日：1981-11-03