10-methoxypyrido[1,2-b]indazole | 1449133-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 10-methoxypyrido[1,2-b]indazole
• 英文别名: 10-Methoxypyrido[1,2-b]indazole
• CAS: 1449133-38-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: JUBKZEWSNKQJDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-phenylpyridine 在 sodium azide 、 4O₄S^(2-)*Ce⁽⁴⁺⁾ 、 氧气 、 palladium diacetate 、 iron(II) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 79.0h， 以77%的产率得到10-methoxypyrido[1,2-b]indazole
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Tandem C–H Azidation and N–N Bond Formation of Arylpyridines: A Direct Approach to Pyrido[1,2-b]indazoles

  摘要：

  A novel Pd-catalyzed nitrogenation of arylpyridines via C-H azidation has been developed. Direct C-N and N-N formations are achieved for this N-atom incorporation transformation using azides as the N-atom source. This method provides an alternatively concise approach for the construction of bioactively important pyrido[1,2-b]indazoles.

  DOI：

  10.1021/ol402060q

文献信息

• Pd-Catalyzed Tandem C–H Azidation and N–N Bond Formation of Arylpyridines: A Direct Approach to Pyrido[1,2-<i>b</i>]indazoles
  作者：Qing-Zhong Zheng、Peng Feng、Yu-Feng Liang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ol402060q

  日期：2013.8.16

  A novel Pd-catalyzed nitrogenation of arylpyridines via C-H azidation has been developed. Direct C-N and N-N formations are achieved for this N-atom incorporation transformation using azides as the N-atom source. This method provides an alternatively concise approach for the construction of bioactively important pyrido[1,2-b]indazoles.