ethyl 2-methylene-1-propylcyclohexane carboxylate | 1138530-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-methylene-1-propylcyclohexane carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-methylidene-1-propylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1138530-00-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: AZJMYFMIZKVRRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.4±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((乙氧基碳硫代)硫代)乙酸乙酯 、 ethyl 2-methylene-1-propylcyclohexane carboxylate 在 di-tert-butoxydiazene 、 六正丁基二锡 、 3-pyridinesulfonyl azide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 2-azido-2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1-propylcyclohexanecarboxylate 、 ethyl 2-azido-2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1-propylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的亚甲基环己烷的自由基碳叠氮化的非对映选择性控制

  摘要：

  对亚甲基环己烷衍生物的自由基碳叠氮化的非对映选择性进行了系统的研究。已经确定了导致高水平立体控制的几种取代模式。轴向攻击是环己基自由基的优选反应途径，通过在位置2引入轴向取代基可以获得优异的立体选择性。在这种情况下，可以耐受位置2的第二赤道取代基，而对非对映选择性没有很大的不利影响。最后，观察到高水平的赤道攻击，在位置2有非常大的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo900088x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-1-propylcyclohexanecarboxylate 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到ethyl 2-methylene-1-propylcyclohexane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的亚甲基环己烷的自由基碳叠氮化的非对映选择性控制

  摘要：

  对亚甲基环己烷衍生物的自由基碳叠氮化的非对映选择性进行了系统的研究。已经确定了导致高水平立体控制的几种取代模式。轴向攻击是环己基自由基的优选反应途径，通过在位置2引入轴向取代基可以获得优异的立体选择性。在这种情况下，可以耐受位置2的第二赤道取代基，而对非对映选择性没有很大的不利影响。最后，观察到高水平的赤道攻击，在位置2有非常大的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo900088x

文献信息

• Diastereoselectivity Control of the Radical Carboazidation of Substituted Methylenecyclohexanes
  作者：Sylvaine Cren、Pascal Schär、Philippe Renaud、Kurt Schenk

  DOI：10.1021/jo900088x

  日期：2009.4.17

  A systematic study of the diastereoselectivity of the radical carboazidation of methylenecyclohexane derivatives is presented. Several substitution patterns leading to a high level of stereocontrol have been identified. Axial attack is the preferred reaction pathway for cyclohexyl radicals, and excellent stereoselectivities can be obtained by introducing an axial substitutent at position 2. In this

  对亚甲基环己烷衍生物的自由基碳叠氮化的非对映选择性进行了系统的研究。已经确定了导致高水平立体控制的几种取代模式。轴向攻击是环己基自由基的优选反应途径，通过在位置2引入轴向取代基可以获得优异的立体选择性。在这种情况下，可以耐受位置2的第二赤道取代基，而对非对映选择性没有很大的不利影响。最后，观察到高水平的赤道攻击，在位置2有非常大的取代基。