2-(2,2-dimethoxyethyl)-6-isopropoxy-4-methoxy-5-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one | 898828-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethoxyethyl)-6-isopropoxy-4-methoxy-5-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methoxy-5-methyl-6-propan-2-yloxy-3H-isoindol-1-one
• CAS: 898828-46-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: RYTGKGXEXPFSHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethoxyethyl)-6-isopropoxy-4-methoxy-5-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化硼 、 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-5-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  植物毒素卟啉的新合成

  摘要：

  描述了方便合成植物毒素卟啉的方法。所采用方法的核心是通过定向锂化/帕拉姆环化过程获得的异吲哚啉酮模板的形成，该过程能够同时连接乙缩醛。进一步转化成所需的羟烷基链，选择性脱保护和O-戊烯基化完成了标题化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.076
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-bromo-4-isopropoxy-2-methoxy-3-methylbenzyl)-N-(2,2-dimethoxyethylidene)amine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(2,2-dimethoxyethyl)-6-isopropoxy-4-methoxy-5-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  植物毒素卟啉的新合成

  摘要：

  描述了方便合成植物毒素卟啉的方法。所采用方法的核心是通过定向锂化/帕拉姆环化过程获得的异吲哚啉酮模板的形成，该过程能够同时连接乙缩醛。进一步转化成所需的羟烷基链，选择性脱保护和O-戊烯基化完成了标题化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.076