benzyl (R)-[1-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate | 921751-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: benzyl (R)-[1-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(3R)-1-(3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 921751-99-7
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₃
• 分子量: 393.486
• InChiKey: SGYUUINUJBCEMU-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (R)-[1-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate 在 palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.75h， 以100%的产率得到(R)-4-amino-1-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted amides and their use as medicaments

  摘要：

  式（I）中的取代酰胺，其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述，或其互变异构体、对映体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20070032473A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 benzyl (R)-[5-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到benzyl (R)-[1-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted amides and their use as medicaments

  摘要：

  式（I）中的取代酰胺，其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述，或其互变异构体、对映体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20070032473A1

文献信息

• Substituted amides and their use as medicaments
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20070032473A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Substituted amides of formula (I) wherein D, L, M, W, and B are defined as in the specification, or a tautomer, enantiomer, or salt thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  式（I）中的取代酰胺，其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述，或其互变异构体、对映体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。