(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)methanol | 1463484-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)methanol
• 英文别名: (2-Chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)methanol；(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)methanol
• CAS: 1463484-29-8
• 化学式: C₅H₄ClFN₂O
• 分子量: 162.551
• InChiKey: VZHFDDYMBJKFDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)methanol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 45.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以15 g的产率得到(5-fluoropyrimidine-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种（5-氟嘧啶-4-基）甲醇的合成方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体，具体涉及一种（5‑氟嘧啶‑4‑基）甲醇的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过在氧化剂作用下进行氧化，利用催化剂作用进行反应，从而得到（5‑氟嘧啶‑4‑基）甲醇，本发明首次提供了一种（5‑氟嘧啶‑4‑基）甲醇的合成方法，为（5‑氟嘧啶‑4‑基）甲醇的合成方法提供了合成路线，且合成方法为路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制。

  公开号：

  CN111675659B
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以49 %的产率得到(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR D'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET SON UTILISATION
  [ZH] 雄激素受体活性调节剂及其应用

  摘要：

  提供一种雄激素受体活性调节剂及其应用，所述雄激素受体活性调节剂具有式1-I或式2-I所示的结构，式中，R1-R7、X、环A、环B、环C、n、m、p、Z1和Z2如文中所述，还包括式1-I或式2-I化合物的药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物，以及其药物组合物及制药用途。

  公开号：

  WO2023151662A1

文献信息

• TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20130261111A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R 1 is H or F; R 2 is H, —CH 2 OH, C 1 -C 3 alkyl, R 3 is H, F, or CN; R 4 is H, F; or CN; and R 5 is H, —CH 3 , or —OCH 3 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。
• Tetrahydropyrrolothiazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08772282B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R1 is H or F; R2 is H, —CH2OH, C1-C3 alkyl, R3 is H, F, or CN; R4 is H, F; or CN; and R5 is H, —CH3, or —OCH3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式I的化合物：其中A选自以下组：R1为H或F；R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基，R3为H，F或CN；R4为H，F或CN；R5为H，—CH3或—OCH3；或其药学上可接受的盐。
• Heterocyclic compounds useful as aurora a selective inhibitors
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US11384066B1

  公开（公告）日：2022-07-12

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  所提供的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐类可用于抑制 Aurora A 的活性和治疗由 Aurora A 介导的癌症。
• 一种双功能嵌合体杂环化合物及其作为雄激素受体降解剂的用途
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN115677667A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供了式Ⅰ所示化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其代谢产物、或其代谢前体、或其同位素替代形式。其中TB为靶点识别/结合部分，L为链接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；三个部分通过化学键相连接。本发明化合物能够显著下调全长及变异的雄激素受体(AR)蛋白，对前列腺癌细胞系有良好的抑制活性。本发明式I所示的化合物可用于制备靶向调控雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体和治疗受雄激素受体调控的相关疾病药物，特别是在治疗前列腺癌、乳腺癌的药物中具有很好的应用前景。
• [EN] PROPIONIC ACID DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE PROPIONIQUE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种丙酸衍生物及其在医药上的应用
  申请人：[en]HAISCO PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]海思科医药集团股份有限公司

  公开号：WO2023125182A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与整合素α4β7活性或表达量相关疾病的药物中的应用。