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1-chloro-2-(cyclopropoxy)benzene | 38380-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-(cyclopropoxy)benzene
英文别名
1-chloro-2-(cyclopropyloxy)benzene;1-Chloro-2-cyclopropoxybenzene;1-chloro-2-cyclopropyloxybenzene
1-chloro-2-(cyclopropoxy)benzene化学式
CAS
38380-89-1
化学式
C9H9ClO
mdl
——
分子量
168.623
InChiKey
XYSVICBBBFDAGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.3±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯氟苯环丙醇caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以0.15 g的产率得到1-chloro-2-(cyclopropoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    含氟芳族化合物与环丙醇的 SNAr 反应的一锅法
    摘要:
    提出了一种在相对温和的条件下通过氟代芳族化合物与环丙醇的亲核芳族取代反应 (SNAr) 制备含环丙氧基的芳族化合物的新方法。与之前报道的制备 1-(环丙氧基)-2-硝基苯的方法相比,这项工作中提出的方法在不牺牲产率的情况下得到了简化:当反应在 75°C 下进行,以 Cs2CO3 为碱,DMF 为溶剂, 6 h 后产率高达 90%。最后,各种含氟芳烃化合物被用作测试的底物,证明了该方法的广泛应用范围。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611768
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文献信息

  • 2-IODO IMIDAZOLE-DERIVATIVES
    申请人:BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH
    公开号:US20140336232A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The present invention relates to novel 2-iodoimidazole derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.
    本发明涉及新颖的2-碘咪唑衍生物,涉及制备这些化合物的方法,涉及包含这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途,特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS PESTICIDES
    申请人:Nising Carl Friedrich
    公开号:US20140031373A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to novel substituted pyrimidine derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.
    本发明涉及新型取代嘧啶衍生物,其制备方法,包含这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途,特别是在作物保护和材料保护中控制有害微生物以及作为植物生长调节剂。
  • 芳基环丙基醚及其衍生物的制备方法
    申请人:杭州迈世腾药物科技有限公司
    公开号:CN109265352B
    公开(公告)日:2021-06-04
    本发明公开了一种芳基环丙基醚及其衍生物的制备方法:于惰性气体保护下,将氟代芳族化合物与环丙醇溶解于非质子偶极性溶剂中,然后加入碱,在搅拌条件下于0~75℃进行芳族亲核取代反应2~6h;反应时间到后,将所得的反应液加水淬灭,淬灭后的反应液经萃取,洗涤,干燥后过滤,所得的滤液经旋蒸浓缩脱去萃取剂,得作为产物的芳基环丙基醚或其衍生物的粗品。本发明解决了现有技术所存在的产物收率低以及环丙醇盐不能稳定存在的缺陷,提供一种合适的碱和与之匹配的溶剂,采用一锅法使氟代芳族化合物与环丙醇能够直接发生芳族亲核取代反应生成芳基环丙基醚及其衍生物。
  • Antimykotische Mittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0308783A2
    公开(公告)日:1989-03-29
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Hydroxyethylazolyl-Derivate zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere Mykosen.
    本发明涉及用于治疗疾病,特别是霉菌病的新型羟乙基唑基衍生物。
  • 5-IOD-TRIAZOL-DERIVATE
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2609088B1
    公开(公告)日:2015-04-29
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