苯,(2,3,4,5-四甲基-1,3-环戊二烯-1-基)- | 126910-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,(2,3,4,5-四甲基-1,3-环戊二烯-1-基)-
• 英文名称: 1-phenyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene
• 英文别名: (2,3,4,5-Tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene
• CAS: 126910-37-0
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: DZVFHSCKPUMMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 苯,(2,3,4,5-四甲基-1,3-环戊二烯-1-基)- 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Further studies on the effects of substituents at the Cp and salicyladiminato ligands of half-sandwich chromium(III) complexes on their catalytic properties for ethylene polymerization

  摘要：

  A series of new half-sandwich chromium(III) complexes Cp'[2-R-1-6-(CH=NR2)C6H2O] CrCl [R-1 = Pr-i (1), Bu-t (2, 3, 4, 5); R-2 = Pr-i (2, 4, 5), Bu-t (1, 3); Cp' = C5H5(1, 2, 3), C5H2Ph3 (4), C5Me4Ph(5)] were synthesized from the reactions of Cp'CrCl2(THF) with corresponding salicyladiminato lithium. All complexes were characterized by elemental analyses and the structures of complexes 1, 2, 3 and 5 were determined by X-ray diffraction analysis. These complexes show moderate catalytic activities for ethylene polymerization upon activation with a relatively small amounts of AlMe3 or AlEt3, producing high molecular weight polyethylene in the form of spherical particles. Under similar conditions, the catalytic activity of complexes carrying a same salicylaldiminato ligand changes with the cyclopentadienyl ligand in the order Me5Cp > Me4PhCp > 1,2,4-Ph3Cp > Cp. The catalytic activity of these catalysts is also affected significantly by the AlR3 cocatalyst in the order AlMe3 > AlEt3. (C) 2014 Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.12.020
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯酮 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 苯,(2,3,4,5-四甲基-1,3-环戊二烯-1-基)-
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura 交叉偶联法简明合成功能化环戊二烯基铑 (III) 配合物

  摘要：

  在此，我们报告了一种通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联制备功能化环戊二烯基铑配合物的简明方法。我们成功地将 2,3,4,5-tetramethylcyclopent-2-en-1-one 转化为相应的环戊二烯基硼酸频哪醇酯，可用作芳基卤化物的偶联剂。从容易获得的芳基溴分两步合成了几种功能化的环戊二烯基铑络合物。我们还展示了一种新型手性环戊二烯基铑络合物的快速合成，该络合物可用作不对称 C-H 官能化反应的预催化剂。

  DOI：

  10.1055/a-1983-4777

文献信息

• 一种具有抗癌活性的离子型铱配合物及其制 备方法、应用
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN107652329B

  公开（公告）日：2019-07-30

  本发明涉及一种金属配合物，具体涉及一种具有抗癌活性的离子型铱配合物及其制备方法、应用，属于化学制药领域。该配合物结构式为：，本发明提供的有机金属铱配合物是磷氧原子与金属铱配位的配合物，具有高的抗癌活性，副作用小，溶解性能好，且不易产生耐药性；本发明提供的制备方法，合成效率高，制备的配合物在生物医学方面具有广阔的应用前景；本发明[P,O]中性配体的引入使此配合物具有高抗癌活性，为后续抗癌药物配体的合成研究提供了一种新的研究思路。
• 一种金属铱-二茂铁希夫碱类配合物及其制备方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN113135964B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明公开了一种金属铱‑二茂铁希夫碱类配合物及其制备方法和抗癌应用。其结构式如式（I）所示，R1为氢、甲基或苯基，R2为甲基或苯基，R3为氢或甲基。测试了目标配合物对人类肺泡基底上皮癌细胞（A549）和子宫颈癌细胞（Hela）的生长抑制率。与二茂铁硫代氨基脲希夫碱配体、基础金属铱二聚体及顺铂药物的对比发现，目标配合物表现出了潜在的抗癌活性，证实了二茂铁与金属铱配合物在抗癌活性上的协同作用。目标配合物可以在A549细胞的溶酶体组织内积累，并导致溶酶体损伤，从而导致癌细胞死亡。
• [EN] NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTICANCÉREUX CONTENANT DE L'IRIDIUM/RHODIUM
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2011148124A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel iridium and/or rhodium containing complexes for use as a cytotoxic, such as an anti-cancer agent. There is also provided a method of preparing said compounds.

  本发明涉及用作细胞毒性物质，如抗癌药物的新型含铱和/或铑配合物，还提供了一种制备所述化合物的方法。
• Preparation and the anticancer mechanism of configuration-controlled Fe(<scp>ii</scp>)–Ir(<scp>iii</scp>) heteronuclear metal complexes
  作者：Mingxiao Shao、Xicheng Liu、Yiwei Sun、Shuaihua Dou、Qi Chen、Xiang-Ai Yuan、Laijin Tian、Zhe Liu

  DOI：10.1039/d0dt02408b

  日期：——

  A series of configuration-controlled Fe(II)–Ir(III) heteronuclear metal complexes, including ferrocene and half-sandwich like iridium(III) complex units, have been designed and prepared. These complexes show better anticancer activity than cisplatin under the same conditions, especially cis-configurational ones. Laser confocal microscopy analysis confirms that the complexes follow a non-energy-dependent

  已经设计并制备了一系列结构受控的Fe（II）-Ir（III）异核金属配合物，包括二茂铁和半三明治式铱（III）配合物。在相同条件下，这些复合物显示出比顺铂更好的抗癌活性，尤其是顺式-配置的。激光共聚焦显微镜分析证实该复合物遵循非能量依赖性细胞摄取机制，在溶酶体中积累（皮尔逊共定位系数：〜0.7），导致溶酶体损伤，并最终诱导细胞凋亡。这些复合物可通过氧化的抗癌机制降低线粒体膜电位，扰乱细胞圈，催化烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化并增加细胞内活性氧（ROS）的水平。另外，复合物可以结合血清蛋白，并通过其转运。最重要的是，Fe（II）–Ir（III）杂核金属配合物有望作为潜在的抗癌药物进行进一步研究。
• 一种铁–铱异核金属配合物及其制备方法和应用
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN111217861A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了一种铁–铱异核金属配合物及其制备方法和应用。其结构式如式（I）所示，R为氢、烷基和芳基。通过测试目标配合物对人类肺泡基底上皮癌细胞（A549）和子宫颈癌细胞（Hela）生长的抑制率实验，并与二茂铁联吡啶衍生物、金属铱二聚体，基础金属铱联吡啶配合物及顺铂对比，目标配合物均具有良好的抗癌活性，特别是顺式构型的配合物，证实了二茂铁与金属铱配合物的协同抗癌效果。取代基R由甲基→苯基，配合物的活性提升，证实了提高配体的供电子能力对提升目标配合物抗癌活性的协同作用。目标配合物可以在细胞内的溶酶体内积累，并导致溶酶体损伤，从而导致癌细胞凋亡。