(3S,4R)-3-[(2-methoxyphenyl)methoxymethyl]-4-phenylmethoxynonadecanal | 162306-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-3-[(2-methoxyphenyl)methoxymethyl]-4-phenylmethoxynonadecanal
• CAS: 162306-66-3
• 化学式: C₃₅H₅₄O₄
• 分子量: 538.811
• InChiKey: NMVOQESLWGFCQK-QWOOXDRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基三苯基溴化膦 、 (3S,4R)-3-[(2-methoxyphenyl)methoxymethyl]-4-phenylmethoxynonadecanal 在 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and characterization of four diastereomers of trehalose-6, 6′-dicorynomycolates (TD BH32)

  摘要：

  Four diastereomers of trehalose-6,6'-dicorynomycolates (TD BH-32) have been synthesized selectively by DCC/DMAP.HCl mediated diesterification of protected trehalose with corynomicolic acid and its all possible isomers, each of which was prepared in enantiomerically pure form.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78212-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-epoxyoctadecan-1-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3S,4R)-3-[(2-methoxyphenyl)methoxymethyl]-4-phenylmethoxynonadecanal
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and characterization of four diastereomers of trehalose-6, 6′-dicorynomycolates (TD BH32)

  摘要：

  Four diastereomers of trehalose-6,6'-dicorynomycolates (TD BH-32) have been synthesized selectively by DCC/DMAP.HCl mediated diesterification of protected trehalose with corynomicolic acid and its all possible isomers, each of which was prepared in enantiomerically pure form.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78212-8

文献信息

• Syntheses and characterization of four diastereomers of trehalose-6, 6′-dicorynomycolates (TD BH32)
  作者：Mugio Nishizawa、Ryutaro Minagawa、Dulce M. Garcia、Susumi Hatakeyama、Hidetoshi Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78212-8

  日期：1994.8

  Four diastereomers of trehalose-6,6'-dicorynomycolates (TD BH-32) have been synthesized selectively by DCC/DMAP.HCl mediated diesterification of protected trehalose with corynomicolic acid and its all possible isomers, each of which was prepared in enantiomerically pure form.