1-ethyl-1,3-dihydroisobenzofuran | 127348-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1-ethyl-1,3-dihydroisobenzofuran
• 英文别名: 1-ethyl-1,3-dihydrobenzofuran；1-Ethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran
• CAS: 127348-32-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: GCHIWASIXDLXRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1,3-dihydroisobenzofuran 在 乙醇 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到1-ethyl-1,3,4,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Brown, David S.; Elliott, Mark C.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 9, p. 1137 - 1144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium;[(E)-[2-(ethoxymethyl)phenyl]methylideneamino]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kirmse W., Schnitzler D., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 11, S 1699-1702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular reactivity of arylcarbenes: 2-(Alkoxymethyl)phenylcarbenes
  作者：Wolfgang Kirmse、Dirk Schnitzler

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88323-8

  日期：1994.3

  triplet states contribute to the intramolecular CH insertion reactions of 2- (alkoxymethyl)phenylcarbenes, leading to dihydro-1 H-2-benzopyrans. Competitively, oxygen ylides are generated which eventually give rise to benzocyclobutenes and dihydroisobenzofurans. The radical pair mechanism of the Stevens rearrangement is confirmed by variation of the alkyl groups and by means of chiral substrates.

  单重态和三重态都有助于2-（烷氧基甲基）苯基卡宾的分子内CH插入反应，从而导致二氢-1 H -2-苯并吡喃。竞争地，产生了氧化氧，最终产生了苯并环丁烯和二氢异苯并呋喃。史蒂文斯重排的自由基对机理通过烷基的变化和手性底物的证实。
• Stereoselective synthesis of cis-1,3-disubstituted 1,3-dihydroisobenzofurans via arenechromium tricarbonyl methodology
  作者：Steven J. Coote、Stephen G. Davies、David Middlemiss、Alan Naylor

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80027-0

  日期：1989.12