(E)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-(hydroxyimino)propan-1-one | 221458-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-(hydroxyimino)propan-1-one
• 英文别名: (E)-1-(2,4-difluoro-phenyl)-propane-1,2-dione-2-oxime；(2E)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxyiminopropan-1-one
• CAS: 221458-02-2
• 化学式: C₉H₇F₂NO₂
• 分子量: 199.157
• InChiKey: YTZNAVCMTGWILD-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-(hydroxyimino)propan-1-one 在 盐酸 、 Oxone 、 potassium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINESTERASE RECEPTOR ALPHA 6 MODULATOR
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS SERVANT DE MODULATEUR ALPHA 6 DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINESTÉRASE NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中m、R1、R2、R3、L和X如规范中所定义，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用，特别是用于治疗与尼古丁乙酰胆碱受体α6（nAChRα6）活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2022053823A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯丙酮 在 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以51.4%的产率得到(E)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-(hydroxyimino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINESTERASE RECEPTOR ALPHA 6 MODULATOR
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS SERVANT DE MODULATEUR ALPHA 6 DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINESTÉRASE NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中m、R1、R2、R3、L和X如规范中所定义，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用，特别是用于治疗与尼古丁乙酰胆碱受体α6（nAChRα6）活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2022053823A1

文献信息

• Process for the preparation of strobilurin intermediates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06664422B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  The present invention relates to a novel improved process and intermediates for the process of preparing the oxime intermediates of formula (II) wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro, and R2 is methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, fluoro, chloro or bromo. The novel process comprises diazotizing an aniline of formula (VI) reacting the resulting diazonium salt with isopropenylacetate of formula (X) and reacting the resulting ketone of formula (XI) with an organic nitrite in the presence of hydrogene chloride, and methylating the resulting ketooxime of formula (VIII) with a methylating agent and reacting the resulting O-methyl ketooxime of formula (IX) with hydroxylamine. The compounds of formula (II) are intermediates for highly active fungicides from the class of the strobilurins.

  本发明涉及一种改进的新型工艺和工艺中间体，用于制备化合物的羟肟中间体（II），其中R1为氢、氟或氯，R2为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、氟、氯或溴。新型工艺包括将公式（VI）的苯胺重氮化，将得到的重氮盐与公式（X）的异丙烯酸酯反应，将得到的酮与有机亚硝酸酯在氯化氢存在下反应，以及用甲基化剂甲基化得到的酮羟肟（VIII），并将得到的O-甲基酮羟肟（IX）与羟肟反应。公式（II）的化合物是高活性杀菌剂的中间体，属于叠氮类杀菌剂。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299146A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The compound represented by formula (1): wherein R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 6 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; R 13 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; and Q represents a phenyl group, or the like; has an excellent control effect on pests.

  式(1)所代表的化合物：其中，R4和R5分别表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基；R6表示C1-C4烷基、C3-C6环烷基或类似物；R7、R8和R9分别表示氢原子、卤素原子或类似物；R10表示C1-C3烷基或类似物；R13表示C1-C3烷基或类似物；Q表示苯基或类似物。该化合物对害虫有极好的控制效果。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP2927218B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• BENZISOXAZOLE DERIVATIVES AND PESTICIDAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0789692A1

  公开（公告）日：1997-08-20
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF STROBILURIN INTERMEDIATES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1137627A1

  公开（公告）日：2001-10-04