2-(2,3-Dimethoxy-5-methyl-phenyl)-propionic acid methyl ester | 369362-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-Dimethoxy-5-methyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(2,3-dimethoxy-5-methylphenyl)propanoate
• CAS: 369362-34-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: UUIQFKXOAISNRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-Dimethoxy-5-methyl-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 palladium dichloride 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 copper(l) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-(2,3-Dimethoxy-5-methyl-phenyl)-2-methyl-4-oxo-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (±)-herbertenediol and (±)-mastigophorenes A and B

  摘要：

  A simple and straightforward formal total synthesis of the sesquiterpene herbertenediol and its dimers mastigophorenes A and B, starting from vanillin, is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01109-1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 在 sodium hydroxide 、 jones reagent 、 氧气 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-(2,3-Dimethoxy-5-methyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (±)-herbertenediol and (±)-mastigophorenes A and B

  摘要：

  A simple and straightforward formal total synthesis of the sesquiterpene herbertenediol and its dimers mastigophorenes A and B, starting from vanillin, is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01109-1

文献信息

• Formal total synthesis of (±)-herbertenediol and (±)-mastigophorenes A and B
  作者：A Srikrishna、M.Srinivasa Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01109-1

  日期：2001.8

  A simple and straightforward formal total synthesis of the sesquiterpene herbertenediol and its dimers mastigophorenes A and B, starting from vanillin, is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.