(2R,3R)-2,3-epoxy-5-methyl-5-hexen-1-ol | 954378-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-epoxy-5-methyl-5-hexen-1-ol
• 英文别名: [(2R,3R)-3-(2-methylprop-2-enyl)oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 954378-97-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ZDEHNTHRFSDOSO-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,3R)-2,3-epoxy-5-methyl-5-hexen-1-ol 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 反应 8.0h， 以64%的产率得到(2R,3S)-3-methoxy-5-methyl-5-hexen-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Eu（OTf）3催化的2,3-环氧醇的高区域选择性亲核开环：3取代的1,2-二醇衍生物的有效入口

  摘要：

  在我们对（+）-irciniastatin A的总合成的研究中，我们发现有必要开发一种方法，该方法能够使MeOH对2,3-环氧醇进行C3选择性亲核开环，从而发现使用Eu（OTf）3和2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶（DTBMP）的组合催化量能够实现预期的转化，从而有效地获得3-甲氧基-1,2-二醇。描述了使用包括醇，硫醇和未保护的胺在内的各种亲核试剂实现2,3-和3,4-环氧醇的高度区域选择性亲核开环的方案的有前景的特征。

  DOI：

  10.1021/ol502264y
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-methyl-2,5-hexadien-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 (-)-diethyl tartrate 、 titanium(IV)isopropoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(2R,3R)-2,3-epoxy-5-methyl-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Eu（OTf）3催化的2,3-环氧醇的高区域选择性亲核开环：3取代的1,2-二醇衍生物的有效入口

  摘要：

  在我们对（+）-irciniastatin A的总合成的研究中，我们发现有必要开发一种方法，该方法能够使MeOH对2,3-环氧醇进行C3选择性亲核开环，从而发现使用Eu（OTf）3和2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶（DTBMP）的组合催化量能够实现预期的转化，从而有效地获得3-甲氧基-1,2-二醇。描述了使用包括醇，硫醇和未保护的胺在内的各种亲核试剂实现2,3-和3,4-环氧醇的高度区域选择性亲核开环的方案的有前景的特征。

  DOI：

  10.1021/ol502264y

文献信息

• Hybrid Reagent of Ammonium Hydrogen Fluoride and Scandium Triflate: Highly Efficient Catalyst for Ring-opening Fluorination of 2,3-Epoxyalcohols
  作者：Yoshimitsu Itoh、Sejin Jang、Siho Ohba、Koichi Mikami

  DOI：10.1246/cl.2004.776

  日期：2004.6

  Ring-opening fluorination of 2,3-epoxy-alcohol is one of the most important ways of introducing fluorine atom into functionalized organic compounds. Catalytic ring-opening fluorination is shown to give excellent yield (88%) by catalytic amount of scandium triflate (Sc(OTf)3) in DME.

  2,3-epoxy-alcohol 的开环氟化反应是将氟原子引入功能化有机化合物的最重要方法之一。研究表明，在二甲醚中使用催化量的三酸钪（Sc(OTf)3）进行催化开环氟化反应可获得极高的产率（88%）。
• Syntheses and Biological Evaluation of Irciniastatin A and the C1−C2 Alkyne Analogue
  作者：Tsubasa Watanabe、Takamichi Imaizumi、Takumi Chinen、Yoko Nagumo、Masatoshi Shibuya、Takeo Usui、Naoki Kanoh、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/ol1000389

  日期：2010.3.5

  Syntheses of both natural (+)- and unnatural (-)-irciniastatin A (aka psymberin) as well as a C1-C2 alkyne analogue of (+)-irciniastatin A have been achieved. The key features of the syntheses include a highly regioselective epoxide-opening reaction and a late-stage assembly of C1-C6, C8-C16, and C17-C25 fragments. (+)-Alkymberin retained a high level of cytotoxicity, whereas (-)-irciniastatin A showed almost no activity. These results suggest that (+)-alkymberin could be a useful enantio-differential probe for mode-of-action study.
• Enantioselective Synthesis of <i>trans</i>-4-Methylpipecolic Acid
  作者：Carlos Alegret、Ferran Santacana、Antoni Riera

  DOI：10.1021/jo071220z

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]An asymmetric synthesis for the preparation of both enantiomers of trans-methylpipecolic acids is described. It is based on Sharpless epoxidation as a chirality source, regioselective ring opening with allylamine, and ring-closing metathesis to construct the piperidine ring. The stereogenic center at C-4 is set by stereoselective hydrogenation that is directed by the alcohol functionality of an intermediate and proceeds with good diastereomeric control (trans/cis 16/1). Crystallization of the Boc-protected amino acid afforded the target products with excellent chemical (98% de) and enantiomeric purity (99% ee).