<<1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl>oxy>acetic acid ethyl ester | 120590-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: <<1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl>oxy>acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[[1-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]oxy]acetate
• CAS: 120590-04-7
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 281.699
• InChiKey: ZWYHNWVLPDOWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl>oxy>acetic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N’-salicylidene-2-[(1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  带有亚水杨酰肼部分的新型1,2,4-三唑衍生物的合成及抗真菌活性评估

  摘要：

  制备并测试了一系列新的N'-（亚芳基）-2-[（1-（4-硝基苯基）-1H-1,2,4-三唑-3-基）氧基]乙酰肼衍生物（1-1）对六种植物病原体，三种人类病原体和两种非病原微生物的杀真菌活性。从4-取代的芳基肼衍生物开始，通过多步反应获得目标化合物，并通过IR，NMR，质谱数据和元素分析结果阐明了最终化合物的结构。采用微量稀释法测定了该化合物对11种镰刀菌，木霉菌，曲霉和青霉菌的抗真菌活性。大多数目标化合物对多种真菌病原体均显示出优异的抗真菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150723001545
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-semicarbazide 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 <<1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl>oxy>acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有亚水杨酰肼部分的新型1,2,4-三唑衍生物的合成及抗真菌活性评估

  摘要：

  制备并测试了一系列新的N'-（亚芳基）-2-[（1-（4-硝基苯基）-1H-1,2,4-三唑-3-基）氧基]乙酰肼衍生物（1-1）对六种植物病原体，三种人类病原体和两种非病原微生物的杀真菌活性。从4-取代的芳基肼衍生物开始，通过多步反应获得目标化合物，并通过IR，NMR，质谱数据和元素分析结果阐明了最终化合物的结构。采用微量稀释法测定了该化合物对11种镰刀菌，木霉菌，曲霉和青霉菌的抗真菌活性。大多数目标化合物对多种真菌病原体均显示出优异的抗真菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150723001545

文献信息

• Beck, James R.; Babbitt, George E.; Lynch, Michael P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1467 - 1470
  作者：Beck, James R.、Babbitt, George E.、Lynch, Michael P.

  DOI：——

  日期：——
• BECK, JAMES R.;BABBITT, GEORGE E.;LYNCH, MICHAEL P., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1467-1470
  作者：BECK, JAMES R.、BABBITT, GEORGE E.、LYNCH, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antifungal Activity Evaluation of New 1,2,4-Triazole Derivatives Bearing Salicylidene Hydrazide Moiety
  作者：Seref Demirayak、Ismail Kayagil、Leyla Yurttas、Sevda Er

  DOI：10.2174/1570180812666150723001545

  日期：2015.11.12

  A series of new N’-(arylidene)-2-[(1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetohydrazide derivatives (1- 16) were prepared and tested for theira ntifungal activity against six plant pathogens, three human pathogens and two nonpathogen microorganisms. The target compounds were obtained with a multi-step reaction starting from 4- substitutedarylhydrazine derivatives and the structures of final compounds

  制备并测试了一系列新的N'-（亚芳基）-2-[（1-（4-硝基苯基）-1H-1,2,4-三唑-3-基）氧基]乙酰肼衍生物（1-1）对六种植物病原体，三种人类病原体和两种非病原微生物的杀真菌活性。从4-取代的芳基肼衍生物开始，通过多步反应获得目标化合物，并通过IR，NMR，质谱数据和元素分析结果阐明了最终化合物的结构。采用微量稀释法测定了该化合物对11种镰刀菌，木霉菌，曲霉和青霉菌的抗真菌活性。大多数目标化合物对多种真菌病原体均显示出优异的抗真菌活性。