3-ethyl-4-methylindole | 1360970-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-4-methylindole
• 英文别名: 3-ethyl-4-methyl-1H-indole
• CAS: 1360970-57-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: UHUIZUUDISEXBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-methylindole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-bromo-3-ethyl-4-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其盐，其中环杂环、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在本发明中定义。还公开了将此类化合物用作通过Toll样受体7、8或9的信号传递的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2019099336A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吲哚 、 二乙胺 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到3-ethyl-4-methylindole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其盐，其中环杂环、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在本发明中定义。还公开了将此类化合物用作通过Toll样受体7、8或9的信号传递的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2019099336A1

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• Chiral phosphoramide-catalyzed enantioselective synthesis of 2,3′-diindolylarylmethanes from indol-2-yl carbinols and indoles
  作者：Shuai Qi、Chao-You Liu、Jin-Ying Ding、Fu-She Han

  DOI：10.1039/c4cc03605k

  日期：——

  We present the first asymmetric reaction of indol-2-yl carbinols with indole derivatives catalyzed by chiral phosphoramides for the enantioselective synthesis of 2,3′-diindolylarylmethanes in excellent yields of over 90% as well as high enantioselectivity of up to 96% ee.

  我们首次展示了在手性磷酰胺催化下，吲哚-2-基醇与吲哚衍生物的不对称反应，实现了2,3'-二吲哚基芳基甲烷的对映体选择性合成，产率超过90%，对映体选择性高达96% ee。
• Enantioselective Synthesis of Spiro Cyclopentane-1,3′-indoles and 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazoles by Iridium-Catalyzed Allylic Dearomatization and Stereospecific Migration
  作者：Qing-Feng Wu、Chao Zheng、Shu-Li You

  DOI：10.1002/anie.201107677

  日期：2012.2.13

  Rings with a twist: The highly enantioselective construction of five‐membered spiroindolenines has been realized by the iridium‐catalyzed intramolecular allylic dearomatization of indoles. The stereospecific migration of these spiro cyclopentane‐1,3′‐indole products provides enantioenriched 2,3,4,9‐tetrahydro‐1H‐carbazoles.

  扭曲的环：五元螺环吲哚烯的高度对映选择性结构是通过铱催化的吲哚分子内烯丙基芳烃脱芳香作用实现的。这些螺环戊烷-1,3'-吲哚产物的立体定向迁移提供了对映体富集的2,3,4,9-四氢-1 H-咔唑。
• BOUVARDIN DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：The Regents of The University of Colorado, A Body Corporate

  公开号：EP2817004B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3710440A1

  公开（公告）日：2020-09-23