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methyl 2-[2-formyl-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-3-yl]propanoate | 524952-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-[2-formyl-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-3-yl]propanoate
英文别名
——
methyl 2-[2-formyl-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-3-yl]propanoate化学式
CAS
524952-27-0
化学式
C13H17NO5
mdl
——
分子量
267.282
InChiKey
YTBIRGVFJYCYIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-[2-formyl-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-3-yl]propanoate 盐酸氢气羟胺 作用下, 生成 [3-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methylazanium;chloride
    参考文献:
    名称:
    一种新的卟啉胆原原类似物的合成,羟甲基胆碱合酶的抑制剂。
    摘要:
    卟啉胆碱的两个类似物,即6-甲基和6,11-乙醇衍生物,是通过一种新的合成途径制得的,而6-甲基类似物已被证明是迄今报道的最有效的羟甲基胆烷合酶抑制剂(Ki = 3 microM) 。
    DOI:
    10.1039/b209613g
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 4-acetyl-3-(2-ethoxycarbonylethyl)-5-methylpyrrole-2-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 吡啶盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 磺酰氯硫酸氢气四氯化钛碳酸氢钠三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下, 生成 methyl 2-[2-formyl-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-3-yl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    一种新的卟啉胆原原类似物的合成,羟甲基胆碱合酶的抑制剂。
    摘要:
    卟啉胆碱的两个类似物,即6-甲基和6,11-乙醇衍生物,是通过一种新的合成途径制得的,而6-甲基类似物已被证明是迄今报道的最有效的羟甲基胆烷合酶抑制剂(Ki = 3 microM) 。
    DOI:
    10.1039/b209613g
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文献信息

  • A new synthesis of porphobilinogen analogues, inhibitors of hydroxymethylbilane synthaseElectronic supplementary information (ESI) available: Dixon plot. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209613g/
    作者:Raef Ahmed、Finian J. Leeper
    DOI:10.1039/b209613g
    日期:2003.12.19
    Two analogues of porphobilinogen, the 6-methyl and 6,11-ethano derivatives, have been made by a new synthetic route and the 6-methyl analogue has proved to be the most potent inhibitor of hydroxymethylbilane synthase yet reported (Ki = 3 microM).
    卟啉胆碱的两个类似物,即6-甲基和6,11-乙醇衍生物,是通过一种新的合成途径制得的,而6-甲基类似物已被证明是迄今报道的最有效的羟甲基胆烷合酶抑制剂(Ki = 3 microM) 。
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