6,8-dibromo-2-(4-bromophenyl)-3-nitro-2H-chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6,8-dibromo-2-(4-bromophenyl)-3-nitro-2H-chromene
• 化学式: C₁₅H₈Br₃NO₃
• 分子量: 489.945
• InChiKey: CYEGQBKPPSAVKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dibromo-2-(4-bromophenyl)-3-nitro-2H-chromene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6,8-dibromo-2-(4-bromophenyl)-3-nitro-3,4-dihydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  新型共价mTOR抑制剂DHM25对三阴性乳腺癌细胞显示体内抗肿瘤活性

  摘要：

  PI3K / mTOR信号通路的组成性激活有助于大多数（如果不是全部）乳腺癌的癌变和转移。据报道，从色烯骨架抑制I类PI3K催化亚基的过程中，经过几轮化学合成，生成了一系列新的发色团，这些新发色团显示出杀死PI3K上瘾的癌细胞和抑制473位丝氨酸的Akt磷酸化的能力增强。 PI3K / mTOR激活的过程。最初的筛选发现了命名为DHM25的色烯，它对乳腺肿瘤细胞系具有强大的抗肿瘤活性。引人注目的是，使用生化和细胞分析，建模以及跨越人类kinome（243种激酶）的大量激酶活性测定，DHM25被证明是mTOR的选择性和共价抑制剂。最后，在体内

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00991

文献信息

• [EN] NEW PI3K/AKT/MTOR INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PI3K/AKT/MTOR ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UNIV RENNES

  公开号：WO2015044229A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention relates to new PI3K/AKT/m TOR inhibitors and their use for the prevention and/or the treatment of a disease selected from the group consisting of: inflammatory diseases, autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, cancers, transplant rejection, diseases characterized by a premature aging and tuberous sclerosis.

  这项发明涉及新的PI3K/AKT/mTOR抑制剂及其用于预防和/或治疗以下疾病的方法：炎症性疾病、自身免疫疾病、神经退行性疾病、癌症、移植排斥、早衰症和结节性硬化症。
• New PI3K/AKT/mTOR inhibitors and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Université de Rennes 1

  公开号：EP2853530A1

  公开（公告）日：2015-04-01

  The invention relates to new PI3K/AKT/mTOR inhibitors of formula (I) and their use for the prevention and/or the treatment of a disease selected from the group consisting of: inflammatory diseases, autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, cancers, transplant rejection, diseases characterized by a premature aging and tuberous sclerosis.

  该发明涉及公式（I）的新PI3K/AKT/mTOR抑制剂及其用于预防和/或治疗以下疾病的选定组合：炎症性疾病、自身免疫疾病、神经退行性疾病、癌症、移植排斥、以及早衰和结节性硬化等疾病。
• NEW PI3K/AKT/MTOR INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：UNIVERSITE DE RENNES 1

  公开号：US20160244424A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to new PI3K/AKT/m TOR inhibitors and their use for the prevention and/or the treatment of a disease selected from the group consisting of: inflammatory diseases, autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, cancers, transplant rejection, diseases characterized by a premature aging and tuberous sclerosis.

  本发明涉及新的PI3K/AKT/mTOR抑制剂及其用于预防和/或治疗以下疾病的方法：炎症性疾病、自身免疫性疾病、神经退行性疾病、癌症、移植排斥、早衰和结节性硬化症。
• US9656984B2
  申请人：——

  公开号：US9656984B2

  公开（公告）日：2017-05-23