5-formyl-4-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 524952-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-formyl-4-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 524952-25-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₇
• 分子量: 311.291
• InChiKey: KPKJJXWEDSGMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-4-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 羟胺 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的卟啉胆原原类似物的合成，羟甲基胆碱合酶的抑制剂。

  摘要：

  卟啉胆碱的两个类似物，即6-甲基和6,11-乙醇衍生物，是通过一种新的合成途径制得的，而6-甲基类似物已被证明是迄今报道的最有效的羟甲基胆烷合酶抑制剂（Ki = 3 microM） 。

  DOI：

  10.1039/b209613g
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-acetyl-3-(2-ethoxycarbonylethyl)-5-methylpyrrole-2-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 磺酰氯 、 硫酸 、 水 、 四氯化钛 、 三氟乙酸 作用下， 生成 5-formyl-4-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新的卟啉胆原原类似物的合成，羟甲基胆碱合酶的抑制剂。

  摘要：

  卟啉胆碱的两个类似物，即6-甲基和6,11-乙醇衍生物，是通过一种新的合成途径制得的，而6-甲基类似物已被证明是迄今报道的最有效的羟甲基胆烷合酶抑制剂（Ki = 3 microM） 。

  DOI：

  10.1039/b209613g