14-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8,13-tris(2-methoxycarbonylethyl)-3,7,12-tris(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydrotripyrrin-1,10(15H,17H)-dione | 207982-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 14-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8,13-tris(2-methoxycarbonylethyl)-3,7,12-tris(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydrotripyrrin-1,10(15H,17H)-dione
• 英文别名: benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 207982-26-1
• 化学式: C₆₃H₇₀N₄O₂₂
• 分子量: 1235.26
• InChiKey: GUDATTOWTRHQAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  357
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8,13-tris(2-methoxycarbonylethyl)-3,7,12-tris(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydrotripyrrin-1,10(15H,17H)-dione 在 2,4-二(甲硫基)-1,3,2,4-二噻二磷杂丁环-2,4-二硫 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到14-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8,13-tris(2-methoxycarbonylethyl)-3,7,12-tris(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydrotripyrrin-1,10(15H,17H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 49.1 Exploration of synthetic routes to analogues of the spiro-intermediate for porphyrin biosynthesis

  摘要：

  螺环吡咯啉 1 在尿卟啉原 III 生物合成中的中介作用引起了人们对其合成的关注。探索了该化合物的密切类似物的几种不同方法，包括（a）双内酯桥联二吡咯吡咯啉的合成，（b）通过连接3-甲氧基羰基使大环的两个吡咯环失活，以及（c）通过二吡咯酮生成螺大环化合物。描述了不同类型的合成中间体的化学性质。

  DOI：

  10.1039/a708134k
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium acetate 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 14-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8,13-tris(2-methoxycarbonylethyl)-3,7,12-tris(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydrotripyrrin-1,10(15H,17H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 49.1 Exploration of synthetic routes to analogues of the spiro-intermediate for porphyrin biosynthesis

  摘要：

  螺环吡咯啉 1 在尿卟啉原 III 生物合成中的中介作用引起了人们对其合成的关注。探索了该化合物的密切类似物的几种不同方法，包括（a）双内酯桥联二吡咯吡咯啉的合成，（b）通过连接3-甲氧基羰基使大环的两个吡咯环失活，以及（c）通过二吡咯酮生成螺大环化合物。描述了不同类型的合成中间体的化学性质。

  DOI：

  10.1039/a708134k

文献信息

• Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 49.1 Exploration of synthetic routes to analogues of the spiro-intermediate for porphyrin biosynthesis
  作者：Craig J. Hawker、Paul M. Petersen、Finian J. Leeper、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/a708134k

  日期：——

  The proposed intermediacy of the spiro-pyrrolenine 1 for the biosynthesis of uroporphyrinogen III has focussed attention on its synthesis. Several different approaches to close analogues of this compound are explored, including (a) the synthesis of a dilactone bridged dipyrrolic pyrrolenine, (b) deactivation of two of the pyrrole rings of the macrocycle by attaching 3-methoxycarbonyl groups and (c) approaches to spiro-macrocyclic compounds via dipyrroketones. The chemistry of the different types of synthetic intermediates is described.

  螺环吡咯啉 1 在尿卟啉原 III 生物合成中的中介作用引起了人们对其合成的关注。探索了该化合物的密切类似物的几种不同方法，包括（a）双内酯桥联二吡咯吡咯啉的合成，（b）通过连接3-甲氧基羰基使大环的两个吡咯环失活，以及（c）通过二吡咯酮生成螺大环化合物。描述了不同类型的合成中间体的化学性质。