6-肼基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 918485-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 6-肼基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
• 英文名称: 6-hydrazino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-hydrazino-1(2)H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；6-Hydrazinyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ylhydrazine
• CAS: 918485-07-1
• 化学式: C₆H₇N₅
• mdl: MFCD13178165
• 分子量: 149.155
• InChiKey: WWOFHLIDXGDERX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-肼基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到6-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种6-肼基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶及其下游 产品的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种6‑肼基‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶及其下游产品的合成方法，涉及有机化工中间体合成技术领域；6‑肼基‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶的合成方法先以便宜易得的2,6‑二氯‑3‑吡啶甲醛和水合肼为原料，得到6‑肼基‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶，再进一步利用6‑肼基‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶合成其下游产品6‑溴‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶；本发明解决了现有技术中制备6‑溴‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶原料贵和收率低的问题，该路线反应条件温和，后续操作简单，对环境友好，以较高的收率和高纯度制得产品，且适用于工业化工艺放大。

  公开号：

  CN108794470B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-吡啶甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以87%的产率得到6-肼基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种6-肼基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶及其下游 产品的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种6‑肼基‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶及其下游产品的合成方法，涉及有机化工中间体合成技术领域；6‑肼基‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶的合成方法先以便宜易得的2,6‑二氯‑3‑吡啶甲醛和水合肼为原料，得到6‑肼基‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶，再进一步利用6‑肼基‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶合成其下游产品6‑溴‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶；本发明解决了现有技术中制备6‑溴‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶原料贵和收率低的问题，该路线反应条件温和，后续操作简单，对环境友好，以较高的收率和高纯度制得产品，且适用于工业化工艺放大。

  公开号：

  CN108794470B

文献信息

• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080058341A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制试剂。
• Azaindazole compounds and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070010524A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• US7524845B2
  申请人：——

  公开号：US7524845B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• US7777035B2
  申请人：——

  公开号：US7777035B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• US8383630B2
  申请人：——

  公开号：US8383630B2

  公开（公告）日：2013-02-26