6-肼基-1H-吲唑 | 72372-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-肼基-1H-吲唑
• 中文别名: 6-肼基-1氢-吲唑
• 英文名称: 6-Hydrazinyl-1H-indazole
• 英文别名: 1H-indazol-6-ylhydrazine
• CAS: 72372-66-8
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD16619847
• 分子量: 148.167
• InChiKey: JEUOXVBPTOLXDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-肼基-1H-吲唑 、 formamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(1H-indazol-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Mnk1 or Mnk2 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及包含吡唑并嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的吡唑并嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP1746099A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基吲唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 氨基磺酸 、 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.91h， 生成 6-肼基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Mnk1 or Mnk2 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及包含吡唑并嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的吡唑并嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP1746099A1

文献信息

• Mnk1 or Mnk2 inhibitors
  申请人：DeveloGen Aktiengesellschaft

  公开号：EP1746099A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising pyrazolopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the pyrazolopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含吡唑并嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的吡唑并嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物。