6-amino-1-phenylhexan-1-one | 39510-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-1-phenylhexan-1-one
• 英文别名: ε-Amino-caprophenon；1-Amino-6-oxo-6-phenyl-hexan；6-Amino-1-phenyl-hexan-1-on
• CAS: 39510-50-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: MMGJWCLMHAFEQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-phenylhexan-1-one 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepine
  参考文献：
  名称：

  通过顺序生物催化还原和有机锂介导的重排化学酶法合成取代的氮杂

  摘要：

  Enantioenriched 2-aryl azepanes 和 2-arylbenzazepines 是通过使用亚胺还原酶的不对称还原胺化或通过使用单胺氧化酶的 deracemization 生物催化生成的。胺被转化为相应的 N'-芳基脲，在用碱处理时重排，芳基取代基通过构型稳定的苄基锂中间体立体有择地转移到杂环的 2-位。这些产品是以前无法获得的富含对映体的 2,2-二取代氮杂环庚烷和苯并氮杂。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11891
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基六亚甲基亚胺 在 盐酸 、 ammonia borane 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-amino-1-phenylhexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过顺序生物催化还原和有机锂介导的重排化学酶法合成取代的氮杂

  摘要：

  Enantioenriched 2-aryl azepanes 和 2-arylbenzazepines 是通过使用亚胺还原酶的不对称还原胺化或通过使用单胺氧化酶的 deracemization 生物催化生成的。胺被转化为相应的 N'-芳基脲，在用碱处理时重排，芳基取代基通过构型稳定的苄基锂中间体立体有择地转移到杂环的 2-位。这些产品是以前无法获得的富含对映体的 2,2-二取代氮杂环庚烷和苯并氮杂。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11891

文献信息

• [EN] PREPARATION OF 3-AMINOALKYL-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FROM PHENYLHYDRAZINES AND AMINOKETONES<br/>[FR] PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE A SUBSTITUTION 3-AMINOALKYLE A PARTIR DE PHENYLHYDRAZINES ET D'AMINOCETONES
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2004041781A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to a process for the preparation of indole derivatives, particularly those, which are useful as pharmaceutical intermediates. The process involves formation of hydrazone derivative between a phenyl hydrazine and a ketone amine, followed by cyclisation to give desired 2,3-substituted indole derivative in the presence of acid catalyst.

  本发明涉及一种制备吲哚衍生物的方法，特别是那些作为药物中间体有用的衍生物。该方法涉及在酸催化剂存在下，通过苯基肼和酮胺之间的缩醛衍生物的形成，然后进行环化反应，得到所需的2,3-取代吲哚衍生物。
• Combinations of LSD1 inhibitors for use in the treatment of solid tumors
  申请人：ORYZON GENOMICS, S.A.

  公开号：US10265279B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The instant invention relates to therapeutic combinations of LSD1 inhibitors and one or more other active pharmaceutical ingredient(s) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The combinations are particularly useful for treating neoplastic diseases, such as cancer, particularly small cell lung cancer (SCLC).

  本发明涉及 LSD1 抑制剂和一种或多种其他活性药物成分或其药学上可接受的盐的治疗组合。这些组合物特别适用于治疗肿瘤性疾病，如癌症，尤其是小细胞肺癌（SCLC）。
• COMBINATIONS OF LSD1 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF SOLID TUMORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20170281567A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The instant invention relates to therapeutic combinations of LSD1 inhibitors and one or more other active pharmaceutical ingredient(s) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The combinations are particularly useful for treating neoplastic diseases, such as cancer, particularly small cell lung cancer (SCLC).
• Chemoenzymatic Synthesis of Substituted Azepanes by Sequential Biocatalytic Reduction and Organolithium-Mediated Rearrangement
  作者：Wojciech Zawodny、Sarah L. Montgomery、James R. Marshall、James D. Finnigan、Nicholas J. Turner、Jonathan Clayden

  DOI：10.1021/jacs.8b11891

  日期：2018.12.26

  Enantioenriched 2-aryl azepanes and 2-arylbenzazepines were generated biocatalytically by asymmetric reductive amination using imine reductases or by deracemization using monoamine oxidases. The amines were converted to the corresponding N'-aryl ureas, which rearranged on treatment with base with stereospecific transfer of the aryl substituent to the 2-position of the heterocycle via a configurationally

  Enantioenriched 2-aryl azepanes 和 2-arylbenzazepines 是通过使用亚胺还原酶的不对称还原胺化或通过使用单胺氧化酶的 deracemization 生物催化生成的。胺被转化为相应的 N'-芳基脲，在用碱处理时重排，芳基取代基通过构型稳定的苄基锂中间体立体有择地转移到杂环的 2-位。这些产品是以前无法获得的富含对映体的 2,2-二取代氮杂环庚烷和苯并氮杂。