3-methyl-2(E)-dodecenoate | 76524-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-2(E)-dodecenoate
• 英文别名: (E)-ethyl-3-methyldodec-2-enoate；ethyl ethyl (E)-3-methyldodec-2-enoate；(e)-Ethyl 3-methyldodec-2-enoate；ethyl (E)-3-methyldodec-2-enoate
• CAS: 76524-68-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: CCBNFYMMYGMWRR-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2(E)-dodecenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-Methyl-2-dodecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用稳定的全氟烷基锌试剂对磷酸烯丙基磷酸进行铜催化的全氟烷基化

  摘要：

  已经开发了一种通用且实用的方法，用于将磷酸烯丙酯与稳定的全氟烷基锌试剂进行铜催化的交叉偶联。该反应在温和的反应条件下进行，具有较高的效率，良好的官能团耐受性以及较高的区域和立体选择性，并提供了通向烯丙基全氟烷基化合物的一般，直接和有用的途径。初步的机理研究表明，烯丙基铜中间体可能参与了催化循环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02432
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2-十一酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以65%的产率得到3-methyl-2(E)-dodecenoate
  参考文献：
  名称：

  用稳定的全氟烷基锌试剂对磷酸烯丙基磷酸进行铜催化的全氟烷基化

  摘要：

  已经开发了一种通用且实用的方法，用于将磷酸烯丙酯与稳定的全氟烷基锌试剂进行铜催化的交叉偶联。该反应在温和的反应条件下进行，具有较高的效率，良好的官能团耐受性以及较高的区域和立体选择性，并提供了通向烯丙基全氟烷基化合物的一般，直接和有用的途径。初步的机理研究表明，烯丙基铜中间体可能参与了催化循环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02432

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Allylic Substitutions with a Hydride Nucleophile
  作者：T. N. Thanh Nguyen、Niklas O. Thiel、Felix Pape、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00941

  日期：2016.5.20

  easily accessible copper(I)/N-heterocyclic carbene (NHC) complex enables a regioselective hydride transfer to allylic bromides, an allylic reduction. The resulting aryl- and alkyl-substituted branched α-olefins, which are valuable building blocks for synthesis, are obtained in good yields and regioselectivity. A commercially available silane, (TMSO)2Si(Me)H, is employed as hydride source. This protocol

  容易获得的铜（I）/ N-杂环卡宾（NHC）络合物能够将区域选择性氢化物转移至烯丙基溴，从而实现烯丙基还原。得到的芳基和烷基取代的支链α-烯烃，是合成的重要组成部分，可以高收率和区域选择性地获得。使用可商购的硅烷（TMSO）2 Si（Me）H作为氢化物源。该协议为建立的碳催化亲核试剂催化的金属烯丙基取代提供了统一的替代方法，因为不需要使催化剂适应亲核试剂的性质。
• JUVENILE HORMONE OR ONE OF ITS AGONISTS AS A CHEMICAL LIGAND TO CONTROL GENE EXPRESSION IN PLANTS BY RECEPTOR MEDIATED TRANSACTIVATION
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0859851A1

  公开（公告）日：1998-08-26
• US6362394B1
  申请人：——

  公开号：US6362394B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• US8741871B2
  申请人：——

  公开号：US8741871B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] JUVENILE HORMONE OR ONE OF ITS AGONISTS AS A CHEMICAL LIGAND TO CONTROL GENE EXPRESSION IN PLANTS BY RECEPTOR MEDIATED TRANSACTIVATION<br/>[FR] HORMONE JUVENILE OU L'UN DE SES AGONISTES UTILISES EN TANT QUE LIGAND CHIMIQUE AUX FINS DE REGULER L'EXPRESSION GENIQUE DANS DES PLANTES, A L'AIDE D'UNE TRANSACTIVATION INDUITE PAR DES RECEPTEURS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997013864A1

  公开（公告）日：1997-04-17

  (EN) The present invention is drawn to a method of controlling gene expression in plants. Specifically, the method comprises transforming a plant with a USP receptor expression cassette which encodes a USP receptor and at least one target expression cassette which encodes a target polypeptide. Contacting said transformed plant with juvenile hormone or one of its agonists activates expression of the target polypeptide in the presence of said USP receptor polypeptide. Optionally, additional 'secondary' receptor expression cassettes may be used, wherein the secondary receptor expression cassette encodes a receptor polypetide distinct from USP. The method is useful for controlling various traits of agronomic importance, such as plant fertility. Also disclosed is a method of identifying previously unknown ligands for USP. Substances to be tested are identified by placing them in contact with plant cells transformed with a USP receptor expression cassette and a target expression cassette. The target expression cassette encodes a reporter polypeptide whose expression can be determined quantitatively or qualitatively, whereby the test substance is identified as a ligand for USP.(FR) La présente invention porte sur un procédé de régulation de l'expression génique dans des plantes, qui consiste notamment à transformer une plante à l'aide d'une cassette d'expression du récepteur d'ultraspiracle, laquelle code un récepteur d'ultraspiracle, ainsi qu'à l'aide d'au moins une cassette d'expression de cible, laquelle code un polypeptide cible. La mise en contact de l'hormone juvénile, ou de l'un des agonistes de celle-ci, avec cette plante transformée active l'expression du polypeptide cible en présence du polypeptide du récepteur d'ultraspiracle. Le cas échéant, on peut utiliser des cassettes supplémentaires 'secondaires' d'expression de récepteur, lesquelles codent un polypeptide récepteur distinct de l'ultraspiracle. Ce procédé est utile pour réguler certaines caractéristiques revêtant une importance agronomique, comme la fertilité des plantes. On décrit également un procédé d'identification de ligands d'ultraspiracle, inconnus jusqu'à présent. On identifie des substances à tester en mettant celles-ci en contact avec des cellules de plante transformées à l'aide d'une cassette d'expression du récepteur d'ultraspiracle et d'une cassette d'expression de cible, laquelle code un polypeptide marqueur dont l'expression peut être déterminée quantitativement ou qualitativement, ce qui permet d'identifier la substance test comme un ligand d'ultraspiracle.