6-脱氧-beta-D-葡萄糖 | 22611-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-脱氧-beta-D-葡萄糖
• 英文名称: β-D-quinovose
• 英文别名: D-quinovose；β-D-quinovopyranose；D-quinovopyranose；6-Desoxy-β-D-glucose；6-Deoxy-beta-D-glucopyranose；(2R,3R,4S,5S,6R)-6-methyloxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 22611-09-2
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: SHZGCJCMOBCMKK-VFUOTHLCSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-2-辛醇 、 6-脱氧-beta-D-葡萄糖 在 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  突触苷A和A1，海参Synapta maculata的三萜糖苷，含有3-O-甲基葡糖醛酸及其对肿瘤细胞的细胞毒活性。

  摘要：

  从越南海参Synapta maculata（Synaptida，Apodida）中分离出两个新的三萜类甾烷糖苷，突触苷A（1）和A 1（2）。通过光谱方法（NMR和MS）和化学转化来阐明它们的结构。糖苷1和2具有罕见的支链五糖碳水化合物链，其特征在于以前从未在海参的糖苷和6-O-硫酸化的葡萄糖中报道过3-O-甲基葡糖醛酸残基。糖苷2在C-7处有一个羰基和一个8（9）-双键。所有这些结构特征在海参糖苷中都是未知的。糖苷1具有中等的细胞毒活性（IC 50 8.6微克/毫升），而糖苷2对HeLa肿瘤细胞无活性。

  DOI：

  10.1021/np070283+
• 作为产物：
  描述：

  phyllaemblicin H5 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-脱氧-beta-D-葡萄糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  余甘子中的抗病毒和细胞毒性降红没药烷倍半萜苷及其绝对构型

  摘要：

  为了从 Phyllanthus spp. 中鉴定出抗病毒和细胞毒性化合物，从 Phyllanthus emblica Linn 的根中分离出了 14 种高度氧化的降冰糖烷倍半萜类化合物 phyllaemblicins H1-H14，以及 phyllaemblicins B 和 C 以及它们的结构是钩端花皂苷 D。根据详细的光谱分析和化学方法确定。使用时间依赖密度泛函理论 (TDDFT) 对苷元组分进行电子圆二色性 (ECD) 光谱的理论计算，以及对单糖进行柱前衍生物/手性 HPLC 分析，有助于确定这些化合物的绝对构型。已知的球藻糖苷 D 对甲型流感病毒株 H3N2 和手足口病毒 EV71 显示出有效的活性，IC50 值为 4.5±0.6 和 2.6±0。分别为 7 μg/ml。Phyllaemblicin H1 对人癌细胞系 A-549 和 SMMC-7721 显示出中等的细胞毒性，IC50

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2015.06.001

文献信息

• [EN] NOVEL TRITERPENE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRITERPÉNIQUES
  申请人：ONEPHARM RES & DEV GMBH

  公开号：WO2012020019A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein R11a to R30 and X are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of and/or prevention of chronic inflammatory diseases, autoimmune diseases, skin diseases, bone diseases, metabolic diseases, infectious diseases and cancer.

  本发明涵盖了一般式（I）中R11a到R30和X的化合物，其中如权利要求书中所定义的，适用于治疗和/或预防慢性炎症性疾病、自身免疫疾病、皮肤疾病、骨疾病、代谢性疾病、传染病和癌症。
• Marine natural products. VIII. Bioactive triterpene-oligoglycosides from the sea cucumber Holothuria leucospilota Brandt (2). Structure of holothurin A.
  作者：ISAO KITAGAWA、TAKAO NISHINO、MOTOMASA KOBAYASHI、YOSHIMASA KYOGOKU

  DOI：10.1248/cpb.29.1951

  日期：——

  The chemical structure of holothurin A, the major lanostane-type triterpene oligoglycoside from the Cuvierian tubules of the sea cucumber Holothuria leucospilota BRANDT (=H. vagabunda SELENKA), has been elucidated to be 3-O-[β-D-3-O-methylglucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl (1→4)-β-D-quinovopyranosyl (1→2)-β-D-xylopyranosyl]-holothurigenol 4'-O-sodium sulfate (8), on the basis of chemical, physicochemical, and biochemical evidence. Holothurin A (8) corresponds to the 4"-O-[3'''-O-(β-D-3''''-O-methyl-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside] of holothurin B (6), which is the major oligoglycoside of the body walls of the same sea cucumber.

  海参Holothuria leucospilota BRANDT (=H. vagabunda SELENKA)的Cuvierian管中的主要羊毛甾烷型三萜寡糖苷holothurin A的化学结构已被阐明为3-O-[β-D-3-O-甲基葡萄糖吡喃糖苷-(1→3)-β-D-葡萄糖吡喃糖苷(1→4)-β-D-奎诺糖吡喃糖苷(1→2)-β-D-木糖吡喃糖苷]-holothurigenol 4'-O-硫酸钠(8)，这一结论基于化学、物理化学和生物化学证据。Holothurin A (8)对应于holothurin B (6)的4"-O-[3'''-O-(β-D-3''''-O-甲基-葡萄糖吡喃糖苷)-β-D-葡萄糖苷]，后者是同一种海参体壁中的主要寡糖苷。
• [EN] PRODRUGS OF KETAMINE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE KÉTAMINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019137381A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Provided are prodrugs of (S) -or (R) -ketamine, including isotopically labeled ketamine,composition and uses thereof. Compounds having formula (Ia) or (Ib) as the prodrugs of (S) -or (R) -ketamine, including isotopically labeled ketamine, and pharmaceutical compositions comprising the compounds provided herein are used for treating or preventing a CNS disease.More particularly, the related diseases include depression and pain. (Ia) (Ib)

  提供了（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，其组成和用途。具有化学式（Ia）或（Ib）的化合物作为（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，以及包含本文提供的化合物的药物组合物用于治疗或预防中枢神经系统疾病。更具体地，相关疾病包括抑郁症和疼痛。（Ia）（Ib）
• [EN] QUINONE METHIDE ANALOG SIGNAL AMPLIFICATION<br/>[FR] AMPLIFICATION DU SIGNAL D'ANALOGUES DE QUINONEMÉTHIDES
  申请人：VENTANA MED SYST INC

  公开号：WO2015124703A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed herein are novel quinone methide analog precursors and embodiments of a method and a kit of using the same for detecting one or more targets in a biological sample. The method of detection comprises contacting the sample with a detection probe, then contacting the sample with a labeling conjugate that comprises an enzyme. The enzyme interacts with a quinone methide analog precursor comprising a detectable label, forming a reactive quinone methide analog, which binds to the biological sample proximally to or directly on the target. The detectable label is then detected. In some embodiments, multiple targets can be detected by multiple quinone methide analog precursors interacting with different enzymes without the need for an enzyme deactivation step.

  本文披露了一种新型的醌甲烯类似物前体，以及使用该前体的方法和套件的实施例，用于检测生物样本中的一个或多个靶标。检测方法包括将样本与检测探针接触，然后将样本与包含酶的标记共轭物接触。酶与包含可检测标记的醌甲烯类似物前体相互作用，形成具有可检测标记的反应性醌甲烯类似物，该类似物与生物样本中的靶标近距离或直接结合。然后检测可检测标记。在某些实施例中，通过多个醌甲烯类似物前体与不同酶相互作用，无需酶去活化步骤即可检测多个靶标。
• Triterpenoid glycosides from Ladenbergia hexandra Klotzsch
  作者：Megumi Furukawa、Satoshi Kamo、Mitsuko Makino、Masahiro Kurita、Keiichi Tabata、Keiichi Matsuzaki、Takashi Suzuki、Taketo Uchiyama

  DOI：10.1016/j.phytochem.2017.01.014

  日期：2017.4

  From the bark of Ladenbergia hexandra Klotzsch, ten triterpenoid glycosides were isolated along with five known compounds, and their structures were determined based on extensive NMR and mass spectroscopic, GC and HPLC analyses. Some triterpenoid glycosides contained 6-deoxy-D-allose or D-allose as a sugar moiety. The absolute stereochemical assignment of the sugars was determined by comparison with

  从 Ladenbergia hexandra Klotzsch 的树皮中分离出 10 种三萜糖苷和 5 种已知化合物，并基于广泛的 NMR 和质谱、GC 和 HPLC 分析确定了它们的结构。一些三萜糖苷含有 6-脱氧-D-阿洛糖或 D-阿洛糖作为糖部分。糖的绝对立体化学归属是通过与合成样品的比较以及 GC 和 HPLC 分析来确定的。