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1-(4-ethyl-phenyl)-3-pyrrolidino-propan-1-one | 805954-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-ethyl-phenyl)-3-pyrrolidino-propan-1-one
英文别名
1-(4-Aethyl-phenyl)-3-pyrrolidino-propan-1-on;1-(4-Ethylphenyl)-3-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
1-(4-ethyl-phenyl)-3-pyrrolidino-propan-1-one化学式
CAS
805954-31-8
化学式
C15H21NO
mdl
——
分子量
231.338
InChiKey
PSTGJNAYUQBBPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-ethyl-phenyl)-3-pyrrolidino-propan-1-one硫酸 作用下, 反应 0.17h, 生成 2-[(Z)-1-(4-ethylphenyl)-3-pyrrolidin-1-ylprop-1-enyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Triprolidine的类似物:对抗组胺活性的结构影响。
    摘要:
    据报道一些与曲普利定有关的几何异构体的合成。通过高场核Overhauser增强方法验证了先前通过UV和质子NMR进行的构型分配,并且通过针对这些化合物开发的HPLC方法评估,测试的E和Z异构体的异构体纯度大于99.5%。豚鼠回肠中曲普立啶的亲和常数(E和Z)显示效价比约为600,而在小脑部位,该比值仅为约100,这表明这两个组织中的H1受体可能不同。使用致死剂量的化合物48/80(一种有效的组胺释放剂)进行的体内试验表明,在所有受测的同分异构化合物中,曲普立啶本身是保护动物活性最高的化合物:
    DOI:
    10.1111/j.2042-7158.1992.tb03207.x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 312,315
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 312,315
    作者:Adamson et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Analogues of Triprolidine: Structural Influences upon Antihistamine Activity
    作者:A F Casy、C R Ganellin、A D Mercer、C Upton
    DOI:10.1111/j.2042-7158.1992.tb03207.x
    日期:2011.4.12
    tests using a lethal dose of compound 48/80 (a potent histamine-releasing agent) demonstrated that triprolidine itself was the most active compound to protect the animal among all the isomeric compounds tested: in all isomeric pairs the E-configuration possessed superior activity over Z. The disposition of the aryl groups in these geometrically constrained compounds mimics that seen in the structurally
    据报道一些与曲普利定有关的几何异构体的合成。通过高场核Overhauser增强方法验证了先前通过UV和质子NMR进行的构型分配,并且通过针对这些化合物开发的HPLC方法评估,测试的E和Z异构体的异构体纯度大于99.5%。豚鼠回肠中曲普立啶的亲和常数(E和Z)显示效价比约为600,而在小脑部位,该比值仅为约100,这表明这两个组织中的H1受体可能不同。使用致死剂量的化合物48/80(一种有效的组胺释放剂)进行的体内试验表明,在所有受测的同分异构化合物中,曲普立啶本身是保护动物活性最高的化合物:
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