(4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-(3S)-3-(O-tert-butyldimethylsilyl)-4-pentenoic acid | 1045601-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-(3S)-3-(O-tert-butyldimethylsilyl)-4-pentenoic acid
• 英文别名: (E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]pent-4-enoic acid
• CAS: 1045601-11-3
• 化学式: C₂₆H₃₈FN₃O₅SSi
• 分子量: 551.755
• InChiKey: YGOCLTJNMCCVHF-DAMWEWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-(3S)-3-(O-tert-butyldimethylsilyl)-4-pentenoic acid 、 magnesium bis(3-ethoxy-3-oxopropanoate) 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 6-(E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[N-methyl-N-methylsulfonylamino]pyrimidin-5-yl]-(5S)-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-oxoheptenoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96257

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  瑞舒伐他汀取代羟基戊烯酸 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 potassium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以95%的产率得到(4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-(3S)-3-(O-tert-butyldimethylsilyl)-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96257

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/96257
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——