(3E,5E)-2-allyl-3-(ethoxycarbonyl)-6-(trimethylsilyl)-3,5-hexadienoic acid | 382150-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E,5E)-2-allyl-3-(ethoxycarbonyl)-6-(trimethylsilyl)-3,5-hexadienoic acid
• 英文别名: (3E,5E)-3-ethoxycarbonyl-2-prop-2-enyl-6-trimethylsilylhexa-3,5-dienoic acid
• CAS: 382150-23-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄Si
• 分子量: 296.439
• InChiKey: XGXBFWZWPKCRRM-QLVLWNPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-2-allyl-3-(ethoxycarbonyl)-6-(trimethylsilyl)-3,5-hexadienoic acid 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-allyl-3-hydroxybenzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过苯环化反应从3-烷氧基羰基-3,5-二烯酸的区域特异性合成杂取代的酚。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010552f
• 作为产物：
  描述：

  反-3-(三甲基硅基)烯丙醇 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 manganese(IV) oxide 、 对苯二酚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3E,5E)-2-allyl-3-(ethoxycarbonyl)-6-(trimethylsilyl)-3,5-hexadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过苯环化反应从3-烷氧基羰基-3,5-二烯酸的区域特异性合成杂取代的酚。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010552f

文献信息

• Regiospecific Synthesis of Heterosubstituted Phenols from 3-Alkoxycarbonyl-3,5-dienoic Acids via Benzannulation Reaction
  作者：Stefano Serra、Claudio Fuganti、Alberto Moro

  DOI：10.1021/jo010552f

  日期：2001.11.1