摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl α-D-<1-13C>ribofuranoside | 83866-07-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl α-D-<1-13C>ribofuranoside
英文别名
(2R,3S,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxy(513C)oxolane-3,4-diol
methyl α-D-<1-13C>ribofuranoside化学式
CAS
83866-07-3
化学式
C6H12O5
mdl
——
分子量
165.147
InChiKey
NALRCAPFICWVAQ-QOJDXYFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇D-[1-13C]ribose 在 Dowex 8x50W 作用下, 反应 4.5h, 生成 1-O-methyl-β-D-[1-13C]ribofuranosidemethyl α-D-<1-13C>ribofuranoside
    参考文献:
    名称:
    大肠杆菌的核苷转运蛋白NupC和NupG:配体结合所必需的特定结构基序。
    摘要:
    测试了一系列46种天然核苷和类似物(主要是基于腺苷的)作为从大肠杆菌中富集的,与H(+)连接的核苷转运蛋白NupC和NupG吸收[U-(14)C]尿苷的抑制剂。这两个在进化上不相关的转运蛋白显示出相似但不同的抑制模式,揭示了对不同核苷及其类似物的不同选择性。核苷与NupG的结合需要在核糖的C-3'和C-5'位置分别存在羟基,而与NupC的结合仅需要C-3'羟基取代基。核糖部分对于结合NupG的重要性更高,与该蛋白质和寡糖之间的进化关系一致:运输者的主要促进者超家族(MFS)的H(+)同向转运蛋白(OHS)亚家族。对于两种蛋白质,C-3'处的天然α-构型和C-1'处的天然β-构型对于配体结合都是必需的。发现腺苷的咪唑环中的N-7和C-6的氨基对于结合并不重要,并且两个转运蛋白都显示出C-6 / N取代的灵活性。N-1和N-3中的一个或两个对腺苷类似物与NupC的结合很重要,但对NupG的结合
    DOI:
    10.1039/b414739a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 13C-Enriched ribonucleosides: synthesis and application of 13C-1H and 13C-13C spin-coupling constants to assess furanose and N-glycoside bond conformations
    作者:Paul C. Kline、Anthony S. Serianni
    DOI:10.1021/ja00176a043
    日期:1990.9
    3prime}-O-isopropylidene-2,5prime}-O-cyclouridine (8). The latter data were used to construct a crude Karplus curve for the sup 13}C-C-N-sup 13}C coupling pathway across the N-glycoside bond in 1-4. sup 1}H-sup 1}H, sup 13}C-sup 1}H, and sup 13}C-sup 13}C coupling data are used to evaluate current models describing the conformational dynamics of 1-4 in aqueous solution.
    腺苷 (1)、胞苷 (2)、鸟苷 (3) 和尿苷 (4) 已通过化学方法制备,在核糖环的 C1prime} 和 C2prime} 处 sup 13}C 富集(99 原子%) . 已开发出可靠的合成方案,以允许获得稳定同位素标记寡核苷酸的结构研究和体内代谢研究所需的毫摩尔数量的标记核糖核苷。获得了富集核糖核苷的高分辨率sup 1}H和sup 13}C NMR谱,sup 13}C-sup 13}C和sup 13}C-sup 1}H自旋-已经测量了β}-D-呋喃核糖环内和穿过N-糖苷键的途径的偶联常数。在甲基 α}- 和 β}-D-核苷 (5,6) 以及两种构象受限的核苷 2 中确定了相关偶联,2prime}-anhydro-(1-beta}-D-arabinofuranosyl)uracil (7) 和 2prime},3prime}-O-isopropylidene-2
查看更多