1,7-difluoro-1,1,7,7-tetranitroheptan-4-one | 15353-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,7-difluoro-1,1,7,7-tetranitroheptan-4-one
• 英文别名: 1,1,7,7-Tetranitro-1,7-difluor-heptanon-(4)；1,7-Difluoro-1,1,7,7-tetranitroheptan-4-one
• CAS: 15353-12-5
• 化学式: C₇H₈F₂N₄O₉
• 分子量: 330.159
• InChiKey: JAWGWKDPFLWUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-difluoro-1,1,7,7-tetranitroheptan-4-one 在 亚硝基硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以72%的产率得到1,7-difluoro-3-hydroxyimino1,1,7,7-tetranitroheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,7-二氟-3-羟基亚氨基-1,1,7,7-四硝基庚烷-4-酮和羟胺形成5-氟-3-(4-氟-1-羟基亚氨基-4,4-二硝基丁基)异恶唑

  摘要：

  摘要 1,7-Difluoro-3-hydroxyimino-1,1,7,7-tetranitroheptan-4-one 在 MeOH 中在 AcONa 存在下与盐酸羟胺反应生成 5-fluoro-3-(4-fluoro-1-hydroxyimino -4,4-二硝基丁基)异恶唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0225-0
• 作为产物：
  描述：

  戊-1,4-二烯-3-酮 、 二硝基氟甲烷 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1,7-difluoro-1,1,7,7-tetranitroheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,7-二氟-3-羟基亚氨基-1,1,7,7-四硝基庚烷-4-酮和羟胺形成5-氟-3-(4-氟-1-羟基亚氨基-4,4-二硝基丁基)异恶唑

  摘要：

  摘要 1,7-Difluoro-3-hydroxyimino-1,1,7,7-tetranitroheptan-4-one 在 MeOH 中在 AcONa 存在下与盐酸羟胺反应生成 5-fluoro-3-(4-fluoro-1-hydroxyimino -4,4-二硝基丁基)异恶唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0225-0

文献信息

• Fokin,A.V. et al., Doklady Chemistry, 1969, vol. 186, p. 350 - 353
  作者：Fokin,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of unsaturated ketones with polynitro addends
  作者：Mark Graff、William H. Gilligan

  DOI：10.1021/jo01267a071

  日期：1968.3
• US3714260A
  申请人：——

  公开号：US3714260A

  公开（公告）日：1973-01-30
• Formation of 5-fluoro-3-(4-fluoro-1-hydroxyimino-4,4-dinitrobutyl)isoxazole from 1,7-difluoro-3-hydroxyimino-1,1,7,7-tetranitroheptan-4-one and hydroxylamine
  作者：V. G. Nikitin、N. M. Lyapin、R. Z. Gil’manov、G. Kh. Khisamutdinov

  DOI：10.1007/s11172-012-0225-0

  日期：2012.8

  Abstract1,7-Difluoro-3-hydroxyimino-1,1,7,7-tetranitroheptan-4-one reacts with hydroxylamine hydrochloride in MeOH in the presence of AcONa to give 5-fluoro-3-(4-fluoro-1-hydroxyimino-4,4-dinitrobutyl)isoxazole.

  摘要 1,7-Difluoro-3-hydroxyimino-1,1,7,7-tetranitroheptan-4-one 在 MeOH 中在 AcONa 存在下与盐酸羟胺反应生成 5-fluoro-3-(4-fluoro-1-hydroxyimino -4,4-二硝基丁基)异恶唑。