苯,1-(1,2-二氯乙基)-4-甲氧基- | 119015-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 苯,1-(1,2-二氯乙基)-4-甲氧基-
• 英文名称: 1-(1,2-dichloroethyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1,2-dichloro-1-(4-methoxyphenyl)ethane；α,β-Dichlor-4-methoxy-ethylbenzol；4-(1,2-dichloro-ethyl)-anisole；(+/-)-4-Methoxy-1-(1.2-dichlor-aethyl)-benzol；(+/-)-Methyl-[4-(1.2-dichlor-aethyl)-phenyl]-aether；4-(1,2-Dichlor-aethyl)-anisol
• CAS: 119015-52-0
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O
• 分子量: 205.084
• InChiKey: KFCXNBSFRVKKLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1-(1,2-二氯乙基)-4-甲氧基- 生成 1-[2-氯乙烯基]-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Quelet; Allard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5> 7, p. 215,226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 在 4-苯基吡啶-N-氧化物 、 1-氯-1Λ3,2-苯碘酰-3-酮 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到苯,1-(1,2-二氯乙基)-4-甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  使用1-Chloro-1,2-benziodoxol-3-（1 H）-one对烯烃进行双官能化

  摘要：

  研究了1-氯-1,2-苯并恶唑-3-（1 H）-one（1）对烯烃的双官能化。测试了各种其他亲核试剂，并证明了氧氯化，二氯化，叠氮氯化，氯硫氰化和碘酯化。当反应在水中进行时，有效地获得了氧氯化产物。在路易斯碱性助催化剂例如4-苯基吡啶N-氧化物作为添加剂存在下进行二氯化。原位反应生成的叠氮基阴离子可得到在末端位置带有氯原子的叠氮基氯化化合物，而与异硫氰酸三甲基甲硅烷基酯的反应生成的氯硫氰化加合物的苄基位置带有氯原子。另一方面，当在添加烯烃之前用四正丁基碘化铵处理1时，仅选择性地发生碘酯化。这些温和的反应使得具有两个烯烃部分的底物能够方便地进行位点选择性双官能化。NMR实验表明，每个反应中的亲电反应物种都随所添加亲核试剂的性质而变化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00295

文献信息

• Green and Efficient: Iron-Catalyzed Selective Oxidation of Olefins to Carbonyls with O₂
  作者：Angela Gonzalez-de-Castro、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/jacs.5b03956

  日期：2015.7.1

  A mild and operationally simple iron-catalyzed protocol for the selective aerobic oxidation of aromatic olefins to carbonyl compounds is described. Catalyzed by a Fe(III) species bearing a pyridine bisimidazoline ligand at 1 atm of O2, α- and β-substituted styrenes were cleaved to afford benzaldehydes and aromatic ketones generally in high yields with excellent chemoselectivity and very good functional

  描述了一种温和且操作简单的铁催化协议，用于将芳族烯烃选择性有氧氧化为羰基化合物。在 1 个大气压的 O2 下，在带有吡啶双咪唑啉配体的 Fe(III) 物质的催化下，α-和 β-取代的苯乙烯被裂解，通常以高产率获得苯甲醛和芳族酮，具有优异的化学选择性和非常好的官能团耐受性，包括那些含有自由基敏感基团。对于 α-卤代苯乙烯，氧化发生并伴随卤化物迁移以提供 α-卤代苯乙酮。已经进行了各种观察，指出分子氧和烯烃底物都与铁中心配位的机制，导致形成二氧杂环丁烷中间体，该中间体坍塌产生羰基产物。
• Bellesia, Franco; Ghelfi, Franco; Pagnoni, Ugo Maria, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 10, p. 437 - 439
  作者：Bellesia, Franco、Ghelfi, Franco、Pagnoni, Ugo Maria、Pinetti, Adriano

  DOI：——

  日期：——
• Bellesia, Franco; Ghelfi, Franco; Pagnoni, Ugo Maria, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 12, p. 559 - 561
  作者：Bellesia, Franco、Ghelfi, Franco、Pagnoni, Ugo Maria、Pinetti, Adriano

  DOI：——

  日期：——
• Quelet; Allard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1938, vol. 207, p. 1109
  作者：Quelet、Allard

  DOI：——

  日期：——
• EP0246223A4
  申请人：——

  公开号：EP0246223A4

  公开（公告）日：1989-06-27