2-Methyl-3-oxo-4-chlorhexan | 24251-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-3-oxo-4-chlorhexan
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-hexan-3-one；4-Chloro-2-methylhexan-3-one；4-chloro-2-methylhexan-3-one
• CAS: 24251-74-9
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• 分子量: 148.633
• InChiKey: HFQXSWVNTFARQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-己酮 在 磺酰氯 作用下， 生成 2-Methyl-3-oxo-4-chlorhexan
  参考文献：
  名称：

  Favorskii rearrangements. Evidence for steric control in the fission of crowded cyclopropanone intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00710a040

文献信息

• Reaktionen mit phosphororganischen verbindungen—XXI
  作者：E. Zbiral、M. Rasberger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82808-8

  日期：1969.1

  A generally applicable synthesis of unsymmetrical α-chlorocarbonyl compounds RiCH(Cl)COR2 via the chlorination of their respective alkylenphosphoranes of the general type Ph3P = C(R1)COR2 by PhJCl2 is presented.

  不对称α氯羰基的普遍适用的合成的化合物富（CL）COR 2通过它们各自的一般类型的Ph alkylenphosphoranes的氯化3 P =（R C 1）COR 2由PhJCl 2被呈现。
• Favorskii rearrangements. Evidence for steric control in the fission of crowded cyclopropanone intermediates
  作者：Christoffer Rappe、Leif Knutsson、Nicholas J. Turro、Robert B. Gagosian

  DOI：10.1021/ja00710a040

  日期：1970.4