Ethyl-3-indolylcarbamat | 57778-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-3-indolylcarbamat
• 英文别名: Ethyl 3-indolylcarbamate；ethyl N-(1H-indol-3-yl)carbamate
• CAS: 57778-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: VQOBHTNNXSKEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代苯甲酮 、 Ethyl-3-indolylcarbamat 在 copper (I) acetate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以6%的产率得到1-(2-benzoylphenyl)-1H-indol-3-yl ethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INDICATOR PLATFORM
  [FR] NOUVELLE PLATEFORME INDICATRICE

  摘要：

  一种新颖的指示剂平台包括多种1H-吲哚-3-基指示化合物，这些化合物能够在外部刺激作用下转化为信号体化合物。在一类指示化合物中，产生的信号体是通过分子间Aldol型过程形成的2-苄基亚甲基吲哚化合物；在另一类指示化合物中，产生的信号体是通过分子内Aldol型过程形成的10H-吲哚[1,2-a]吲哚化合物。这些指示剂可用于涉及生物系统或光学数据存储等各种应用中。

  公开号：

  WO2010128120A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1H-吲哚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 Ethyl-3-indolylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  植物来源的第一异扩展十字花科植物抗毒素官能团的多样性：合成，结构和isocyalexin A的生物活性†

  摘要：

  尽管异氰酸酯在陆地微生物和海洋生物中并不罕见，尽管从植物中分离出数以万计的天然产物，但仍然缺少异氰酸酯。异鞘磷脂A是植物来源的第一种异氰化物。从紫外线辐射的大头菜根中分离出异花青素A，并证明它是一种新的十字花科植物抗毒素。通过NMR光谱数据分析和化学合成证明了其化学结构。

  DOI：

  10.1039/c2ob25492a

文献信息

• CYBOPOB N. N.; VELEZHEVA V. S.; YAROSH A. V.; EROFEEV YU. V.; KOZIK T. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 8, 1099-1105
  作者：CYBOPOB N. N.、 VELEZHEVA V. S.、 YAROSH A. V.、 EROFEEV YU. V.、 KOZIK T. N.

  DOI：——

  日期：——
• SLOUKA J.; BEKAREK V.; STEMBERK V., COLLECT. CZECH CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 4, 960-965
  作者：SLOUKA J.、 BEKAREK V.、 STEMBERK V.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Indicator Platform
  申请人：Spitz Urs

  公开号：US20120058503A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  A novel indicator platform comprises a plurality of 1H-lndol-3-yl indicator compounds that are capable of converting to a signalophore compound in response to an external stimulus. In one class of indicator compounds, the resulting signalophores are 2-benzylideneindoline compounds that are formed by an intermolecular Aldol-type process; in a further class of indicator compounds, the resulting signalophores are 10H-indolo[1,2-a]indole compounds that are formed by an intramolecular Aldol-type process. The indicators can be used in a wide array of applications relating, for example, to biological systems or optical data storage.
• US8940909B2
  申请人：——

  公开号：US8940909B2

  公开（公告）日：2015-01-27