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(R,E)-3,7-octadien-2-ol | 169394-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,E)-3,7-octadien-2-ol
英文别名
(3E)-octa-3,7-dien-2-ol
(R,E)-3,7-octadien-2-ol化学式
CAS
169394-84-7
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
WMJMMPHUTLJWDA-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有机介导的 Morita-Baylis-Hillman 环化反应
    摘要:
    我们开发了 Morita-Baylis-Hillman 反应,首次在完全有机介导的过程中包括带有烯丙基离去基团的分子内实例作为亲电伙伴,提供了一种简便、高产、直接合成密集功能化环状分子的方法。
    DOI:
    10.1021/ja052146+
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-hepta-6,3-dien-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以99%的产率得到(R,E)-3,7-octadien-2-ol
    参考文献:
    名称:
    有机介导的 Morita-Baylis-Hillman 环化反应
    摘要:
    我们开发了 Morita-Baylis-Hillman 反应,首次在完全有机介导的过程中包括带有烯丙基离去基团的分子内实例作为亲电伙伴,提供了一种简便、高产、直接合成密集功能化环状分子的方法。
    DOI:
    10.1021/ja052146+
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文献信息

  • In situ tandem allylic acetate isomerisation-ring closing metathesis: 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene ruthenium benzylidenes and palladium(0)–phosphine combinations
    作者:D.Christopher Braddock、Ai Matsuno
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00526-9
    日期:2002.4
    benzylidenes as olefin metathesis pre-catalysts in conjunction with palladium(0)–phosphine combinations allows tandem in situ allylic acetate isomerisation–ring closing metathesis reactions to occur. The tandem reaction can either be performed on separate substrates in the same pot, or on substrates containing both allylic acetate and diene functionality.
    1,3-二甲杂1-4、5-二氢咪唑-2-亚甲基钌苄叉烯与钯(0)-膦组合使用作为烯烃复分解的预催化剂,可以串联进行原位烯丙基乙酸酯异构化-封闭的复分解反应发生。串联反应可以在同一罐中的单独底物上进行,也可以在同时包含乙酸烯丙酯和二烯官能度的底物上进行。
  • Emulsion composition of modified polypropylene
    申请人:Ozaki Hiroyuki
    公开号:US20070004847A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    An emulsion composition of a modified polypropylene. It can have exceedingly improved emulsion stability because the modified polypropylene used has extremely high solubility in solvents and is easily emulsifiable. The modified-polypropylene emulsion composition comprises water and a modified polypropylene dispersed and emulsified therein, and is characterized in that the modified polypropylene has a racemic diad content [r] of 0.12 to 0.88 and has hydrophilic functional groups in a number of 0.5 or larger on the average per molecular chain of the polypropylene.
    一种改性聚丙烯的乳液组合物。它可以具有极大改善的乳液稳定性,因为所使用的改性聚丙烯在溶剂中具有极高的溶解度,并且易于乳化。改性聚丙烯乳液组合物包括水和分散和乳化其中的改性聚丙烯,其特征在于改性聚丙烯的嘧啶二聚物含量[r]为0.12至0.88,并且在聚丙烯的每条分子链上平均有0.5个或更多的亲水性功能基团。
  • Lithium, potassium and sodium alkoxides: Donors in the Michael addition reaction of α-nitroolefins.
    作者:Jetty L. Duffy、Jennifer A. Kurth、Mark J. Kurth
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91768-4
    日期:1993.2
    Michael addition of potassio- or sodioalkoxides to α-nitroolefins provides essentially pure β nitroethers (1–10) in 78–100% isolated yield.
    在α-硝基烯烃中迈克尔向钾或仲烷氧基化合物加成醚可提供基本纯的β硝基醚(1-10),分离产率为78-100%。
  • EMULSION COMPOSITION OF MODIFIED POLYPROPYLENE
    申请人:Tonen Chemical Corporation
    公开号:EP1642931A1
    公开(公告)日:2006-04-05
    An emulsion composition of a modified polypropylene. It can have exceedingly improved emulsion stability because the modified polypropylene used has extremely high solubility in solvents and is easily emulsifiable. The modified-polypropylene emulsion composition comprises water and a modified polypropylene dispersed and emulsified therein, and is characterized in that the modified polypropylene has a racemic diad content [r] of 0.12 to 0.88 and has hydrophilic functional groups in a number of 0.5 or larger on the average per molecular chain of the polypropylene.
    一种改性聚丙烯乳液组合物。由于所使用的改性聚丙烯在溶剂中具有极高的溶解度,且易于乳化,因此可以极大地提高乳液稳定性。改性聚丙烯乳液组合物包括水和分散并乳化在其中的改性聚丙烯,其特征在于改性聚丙烯的外消旋二元含量[r]为 0.12 至 0.88,并且聚丙烯的平均每条分子链上的亲水官能团数量为 0.5 或更多。
  • Novel Use of Ring Strain to Control Regioselectivity:  Alkene-Directed, Palladium-Catalyzed Allylation
    作者:Marie E. Krafft、Masaharu Sugiura、Khalil A. Abboud
    DOI:10.1021/ja016446c
    日期:2001.9.1
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