6-苯基-吗啉-3-酮 | 5493-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 6-苯基-吗啉-3-酮
• 英文名称: 6-Phenyl-3-morpholinon
• 英文别名: 6-Phenylmorpholin-3-one
• CAS: 5493-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD07781033
• 分子量: 177.203
• InChiKey: RTQVWPLQBMKYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯基-吗啉-3-酮 在 劳森试剂 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 ethyl 6-phenyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  公式I、公式Ia和公式Ib的化合物以及它们的类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、溶剂化物、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药在本文件中进行了描述。这些化合物抑制PRMT5，并可作为治疗或改善与细胞生长相关的疾病，如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗或改善剂。

  公开号：

  WO2019102494A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 2-氨基-1-苯乙醇 生成 6-苯基-吗啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 720 - 726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Zindell Renee

  公开号：US20070191340A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds are provided which bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, the compounds having the general formula wherein, R 1 , R 2 , A, Y, X, Ar 1 and Ar 2 have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The compounds are valuable CB2 receptor modulators.

  提供了一些化合物，它们能够与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，这些化合物具有以下通式： 其中，R1、R2、A、Y、X、Ar1和Ar2的含义在说明书中给出，这些化合物的制备和使用是有价值的CB2受体调节剂。
• Pyrazolo(4.3-b)(1.4)oxazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0111809A1

  公开（公告）日：1984-06-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrazolo[4.3-b][1.4] oxazine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneitmittel, insbesondere ihre Verwendung als Lipoxygenasehemmer, diese enthaltende Arzneimittel und deren Herstellung.

  本发明涉及吡唑并[4.3-b][1.4]恶嗪、其制备工艺、其作为药物的用途，特别是其作为脂氧合酶抑制剂的用途、含有它们的药物及其制备方法。
• 2-PHENYLMORPHOLIN-5-ONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Nikken Chemicals Company, Limited

  公开号：EP0924204A1

  公开（公告）日：1999-06-23

  A 2-phenylmorpholin-5-one derivative having the formula (I): wherein R1 represents a C1 to C8 alkyl group, a C3 to C7 cycloalkyl group or an indanyl group, R2 represents a C1 to C4 alkyl group, R3 represents a hydrogen atom, a C1 to C5 alkyl group, etc., R4 represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, etc., R5, R6 represent a hydrogen atom, a C1 to C5 alkyl group, etc., an optical isomer thereof or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof and a pharmaceutical composition containing the same. The above compound has a strong type IV phosphodiesterase (PDE) inhibitory activity and has bronchodilater and antiinflammatory effects.

  具有式(I)的2-苯基吗啉-5-酮衍生物： 其中 R1 代表 C1 至 C8 烷基、C3 至 C7 环烷基或茚基，R2 代表 C1 至 C4 烷基，R3 代表氢原子、C1 至 C5 烷基等，R4 代表氢原子、C1 至 C6 烷基等，R5、R6 代表氢原子、C1 至 C5 烷基等、 其光学异构体或其药理学上可接受的盐，或其水合物或溶液，以及含有上述物质的药物组合物。 上述化合物具有很强的 IV 型磷酸二酯酶（PDE）抑制活性，并具有支气管扩张和抗炎作用。
• [EN] 2-PHENYLMORPHOLIN-5-ONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DU 2-PHENYLMORPHOLIN-5-ONE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：WO1998008828A1

  公开（公告）日：1998-03-05

  (EN) 2-Phenylmorpholin-5-one derivatives represented by formula (I) (wherein R1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms, or an indanyl group; R2 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R3 represents H, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or the like; R4 represents H or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and R5 and R6 represent each H, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or the like), optical isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, or hydrates or solvates thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The compounds have a potent phosphodiesterase (PDE) IV inhibitory activity, and bronchodilatory and anti-inflammatory activities.(FR) Dérivés du 2-phénylmorpholin-5-one qui répondent à la formule (I): (I) (où R1 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle qui comprend de 3 à 7 atomes de carbone ou un groupe indanyle; R2 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; R3 représente H, un groupe alkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone, ou un groupe semblable; R4 représente H, un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; et où R5 et R6 représentent chacun H, un groupe alkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone, ou un groupe semblable), leurs isomères optiques ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ou leurs hydrates ou solvates ainsi qu'une composition pharmaceutiques les comprenant. Les composés se caractérisent par une forte activité d'inhibition de phosphodiestérase (PDE) IV et par une activité bronchodilatatoire et anti-inflammatoire.

  2-Phénylmorpholin-5-ones衍生物，由公式(I)表示：(I)（其中R1代表具有1至8个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基或炔基；R2代表1至4个碳原子的烷基； R3代表H、1至5个碳原子的烷基或其他类似物； R4代表H或1至6个碳原子的烷基；而R5和R6各代表H、1至5个碳原子的烷基或其他类似物），它们的光学异构体或可药用盐，或它们的hydrate或solvate，以及包含它们的药用剂。这些化合物具有强抑制磷酸二酯酶IV活性和扩张和平静炎症反应活性。
• FRUCHTMAN, R.;HORSTMANN, H.;OPITZ, W.;PELSTER, B.;RADDATZ, S.;MARDIN, M.
  作者：FRUCHTMAN, R.、HORSTMANN, H.、OPITZ, W.、PELSTER, B.、RADDATZ, S.、MARDIN, M.

  DOI：——

  日期：——