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N-(8-amino-9-cyano-3,4-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trien-1-ylidene)acetamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(8-amino-9-cyano-3,4-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trien-1-ylidene)acetamide
英文别名
N-[8-Amino-9-cyano-3,4-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trien-1-ylidene]acetamide;N-(8-amino-9-cyano-3,4-dimethyl-6-morpholin-4-yl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trien-1-ylidene)acetamide
N-(8-amino-9-cyano-3,4-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trien-1-ylidene)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C16H19N5O3
mdl
——
分子量
329.359
InChiKey
FKHMXKUHFAVTJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(8-amino-9-cyano-3,4-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trien-1-ylidene)acetamide苯肼乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到5-amino-3-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-morpholin-4-yl-3-(3-oxobutan-2-yl)-3H-pyrrole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    N-acylimino-substituted 2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trienes in the synthesis of 3-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3H-pyrrole-4-carbonitriles
    摘要:
    Reaction with phenylhydrazine of 3H-pyrroles spirobound to a furan ring, N-acylimino-substituted 2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trienes, occurs with a diasteroselective formation of previously unknown derivatives of 1,2,4-triazole: 5-amino-3-(5-alkyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-morpholin-4-yl-3H-pyrrole-4-carbonitriles.
    DOI:
    10.1134/s107042801711015x
  • 作为产物:
    描述:
    8-Amino-1-imino-3,4-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-triene-9-carbonitrile乙酸酐吡啶 作用下, 反应 48.0h, 以64%的产率得到N-(8-amino-9-cyano-3,4-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trien-1-ylidene)acetamide
    参考文献:
    名称:
    3,4-二烷基-8-氨基-1-亚氨基-6-吗啉-4-基-2-氧-2-氧杂-7-氮杂吡咯[4.4]壬基-3,6的E / Z异构体中亚氨基的水解和酰化作用,8-三烯-9-腈
    摘要:
    3,4-二烷基取代的8-氨基-1-亚氨基-6-吗啉-4-基-2-氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬娜-3,6,8-三烯-9-的酸催化水解腈在温和条件下导致形成8-氨基-6-吗啉-4-基-1-氧代-2-氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬娜-3,6,8-三烯-9-乙腈,并且它们的酰化作用提供了N-(8-氨基-9-氰基-6-吗啉-4-基-2-基-2-氧杂-7-氮杂螺-[4.4]壬基-3,6,8-三烯-1-亚烷基)乙酰胺。与最初的N-未取代的亚胺的光谱相反,合成的化合物的NMR光谱不包含双质子和碳信号。
    DOI:
    10.1134/s1070428013080162
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