8-Amino-1-imino-3,4-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-triene-9-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 8-Amino-1-imino-3,4-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-triene-9-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-6-imino-8,9-dimethyl-1-morpholin-4-yl-7-oxa-2-azaspiro[4.4]nona-1,3,8-triene-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₂
• 分子量: 287.321
• InChiKey: IFOZYQDKNOIJQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Amino-1-imino-3,4-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-triene-9-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到4-amino-8,11-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-3,7,9-triazatricyclo[6.2.1.0 ^1,5 ]undeca-2,4-diene-6,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,7,9-triazatricyclo[6.2.1.01,5]undeca-2,4-dienes by reaction of 2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trienes with sodium hydroxide

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428016120277

文献信息

• Hydrolysis and acylation of imino group in E/Z-isomers of 3,4-dialkyl-8-amino-1-imino-6-morpholin-4-yl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-triene-9-carbonitriles
  作者：M. Yu. Belikov、O. V. Ershov、I. V. Lipovskaya、S. V. Fedoseev、K. V. Lipin、O. E. Nasakin

  DOI：10.1134/s1070428013080162

  日期：2013.8

  Acid-catalyzed hydrolysis of 3,4-dialkyl-substituted 8-amino-1-imino-6-morpholin-4-yl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-triene-9-carbonitriles under mild conditions led to the formation of 8-amino-6-morpholin-4-yl-1-oxo-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-triene-9-carbonitriles, and their acylation afforded N-(8-amino-9-cyano-6-morpholin-4-yl-2-oxa-7-azaspiro-[4.4]nona-3,6,8-trien-1-ylidene)acetamides. The

  3,4-二烷基取代的8-氨基-1-亚氨基-6-吗啉-4-基-2-氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬娜-3,6,8-三烯-9-的酸催化水解腈在温和条件下导致形成8-氨基-6-吗啉-4-基-1-氧代-2-氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬娜-3,6,8-三烯-9-乙腈，并且它们的酰化作用提供了N-（8-氨基-9-氰基-6-吗啉-4-基-2-基-2-氧杂-7-氮杂螺-[4.4]壬基-3,6,8-三烯-1-亚烷基）乙酰胺。与最初的N-未取代的亚胺的光谱相反，合成的化合物的NMR光谱不包含双质子和碳信号。