(E)-(1S,14R,15R,18S,21S)-21-(3-hydroxy-benzyl)-18-isopropyl-14-methoxy-15-methyl-3-oxa-6,17,20,23,27-pentaaza-tricyclo[21.3.1.1*5,9*]octacosa-5,7,9(28),10-tetraene-2,16,19,22-tetraone | 1381809-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(1S,14R,15R,18S,21S)-21-(3-hydroxy-benzyl)-18-isopropyl-14-methoxy-15-methyl-3-oxa-6,17,20,23,27-pentaaza-tricyclo[21.3.1.1*5,9*]octacosa-5,7,9(28),10-tetraene-2,16,19,22-tetraone
• 英文别名: (1S,10E,14R,15R,18S,21S)-21-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-14-methoxy-15-methyl-18-propan-2-yl-3-oxa-6,17,20,23,27-pentazatricyclo[21.3.1.15,9]octacosa-5,7,9(28),10-tetraene-2,16,19,22-tetrone
• CAS: 1381809-27-3
• 化学式: C₃₄H₄₅N₅O₇
• 分子量: 635.761
• InChiKey: BMXWZOJZHNGFJD-CMDFQNIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) calcium hydride 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (E)-(1S,14R,15R,18S,21S)-21-(3-hydroxy-benzyl)-18-isopropyl-14-methoxy-15-methyl-3-oxa-6,17,20,23,27-pentaaza-tricyclo[21.3.1.1*5,9*]octacosa-5,7,9(28),10-tetraene-2,16,19,22-tetraone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Appleby Todd

  公开号：US20130022573A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了I式化合物及其药物可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄热病毒感染，特别是丙型肝炎感染非常有用。
• Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Appleby Todd

  公开号：US08513184B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的化合物为公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，具有有益作用。
• US8513184B2
  申请人：——

  公开号：US8513184B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8933015B2
  申请人：——

  公开号：US8933015B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012078915A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。