N,N-Diisopropyl-3,5-dinitro-benzamid | 14402-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diisopropyl-3,5-dinitro-benzamid
• 英文别名: N,N-Diisopropyl-3,5-dinitrobenzamide；3,5-dinitro-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 14402-06-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₅
• 分子量: 295.295
• InChiKey: YAOQCUJJKRPOLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diisopropyl-3,5-dinitro-benzamid 在 铁粉 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-iodo-N,N-diisopropyl-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SCALABLE ANION CAPTURE MACROCYCLES
  [FR] MACROCYCLES DE CAPTURE D'ANIONS ÉVOLUTIFS

  摘要：

  本公开涉及可扩展的单锅合成，阴离子结合特性，以及公式（I）的triazolophane大环的盐的液液萃取：其中取代基R是独立地选择自群组，包括线性和支链烷基，带有可离子化功能基团（例如胺基或羧基）的线性和支链烷基取代物，线性和支链烷氧基（R = -OR），含有-O(CH2CH2O)nCH3的烷基，其中n为1-20，酰胺-CO-NR1R2，其中R1是任何烷基，有机取代基，R2是任何烷基，有机取代基，其中R1和R2可以相同或不同，-OCO-R，其中R是任何烷基，有机取代基，芳香环及其取代物，组成肽链的任何长度和序列的天然和非天然氨基酸，以及-C≡C-R，其中R是任何烷基，有机取代基。

  公开号：

  WO2022081642A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N-Diisopropyl-3,5-dinitro-benzamid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SCALABLE ANION CAPTURE MACROCYCLES
  [FR] MACROCYCLES DE CAPTURE D'ANIONS ÉVOLUTIFS

  摘要：

  本公开涉及可扩展的单锅合成，阴离子结合特性，以及公式（I）的triazolophane大环的盐的液液萃取：其中取代基R是独立地选择自群组，包括线性和支链烷基，带有可离子化功能基团（例如胺基或羧基）的线性和支链烷基取代物，线性和支链烷氧基（R = -OR），含有-O(CH2CH2O)nCH3的烷基，其中n为1-20，酰胺-CO-NR1R2，其中R1是任何烷基，有机取代基，R2是任何烷基，有机取代基，其中R1和R2可以相同或不同，-OCO-R，其中R是任何烷基，有机取代基，芳香环及其取代物，组成肽链的任何长度和序列的天然和非天然氨基酸，以及-C≡C-R，其中R是任何烷基，有机取代基。

  公开号：

  WO2022081642A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Aryl Halides with 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine/Formamide Mixed Reagent
  作者：Nasser Iranpoor、Farhad Panahi、Fatemeh Roozbin、Soodabeh Erfan、Sajjad Rahimi

  DOI：10.1002/ejoc.201501607

  日期：2016.3

  (cyanuric chloride or TCT) is introduced as a new amidating agent in Pd-catalyzed aminocarbonylation of aryl halides. In the presence of a catalytic amount of palladium and TCT/formamide reagent, a range of aryl halides (X = Cl, Br, I) were converted into amides efficiently in N,N-dimethylformamide at 120 °C.

  在这项工作中，甲酰胺和 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（氰尿酰氯或 TCT）的混合物作为一种新的酰胺化剂被引入 Pd 催化的芳基卤化物的氨基羰基化中。在催化量的钯和 TCT/甲酰胺试剂的存在下，一系列芳基卤化物（X = Cl、Br、I）在 120°C 下在 N,N-二甲基甲酰胺中有效转化为酰胺。
• [EN] SCALABLE ANION CAPTURE MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES DE CAPTURE D'ANIONS ÉVOLUTIFS
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2022081642A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present disclosure concerns scalable single-pot synthesis, anion binding features, liquid-liquid extraction of salts of the triazolophane macrocycle of Formula (I): wherein the substituents R are independently selected from the group consisting of a linear and branched alkyl, a linear and branched alkyl substituted with an ionizable functional group such as an amine or carboxylic acid, a linear and branched alkoxy (R = -OR), an alkyl compising - O(CH2CH2O)nCH3, where n is 1-20, an amide -CO-NR1R2, where R1is any alkyl, organic substituent, R2is any alkyl, organic substituent, wherein R1and R2may be identical or different, -OCO-R, wherein R is any alkyl, organic substituent, an aromatic ring and their substituted analogues, any length and sequence of natural and unnatural amino acids that make up a peptide chain, and -C≡C-R where R is any alkyl, organic substituent.

  本公开涉及可扩展的单锅合成，阴离子结合特性，以及公式（I）的triazolophane大环的盐的液液萃取：其中取代基R是独立地选择自群组，包括线性和支链烷基，带有可离子化功能基团（例如胺基或羧基）的线性和支链烷基取代物，线性和支链烷氧基（R = -OR），含有-O(CH2CH2O)nCH3的烷基，其中n为1-20，酰胺-CO-NR1R2，其中R1是任何烷基，有机取代基，R2是任何烷基，有机取代基，其中R1和R2可以相同或不同，-OCO-R，其中R是任何烷基，有机取代基，芳香环及其取代物，组成肽链的任何长度和序列的天然和非天然氨基酸，以及-C≡C-R，其中R是任何烷基，有机取代基。