4-methyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-ylamine | 34006-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 4-Methyl-5-(methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-amine；4-methyl-5-methylsulfanyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 34006-41-2
• 化学式: C₅H₈N₂S₂
• mdl: MFCD09938994
• 分子量: 160.264
• InChiKey: IFCGTPBUMBVLLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2-(3-methyl-5-sulfamoyl-thiophen-2-yl)-ethyl ester 、 4-methyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-ylamine 生成 2-{3-methyl-5-[({[4-methyl-5-(methylthio)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}amino)sulfonyl]-2-thienyl}ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。

  公开号：

  US20090143448A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-methyl-5-(methylthio)thiazol-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-methyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureido thiazoles as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors for the treatment of Type-2 diabetes

  摘要：

  Sulfonylureido thiazoles were identified from a HTS campaign and optimized through a combination of structure-activity studies, X-ray crystallography and molecular modeling to yield potent inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase. Compound 12 showed favorable ADME properties, for example, F=70%, and a robust 32% glucose reduction in the acute db/db mouse model for Type-2 diabetes.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.093

文献信息

• Aminothiazoles as FBPase inhibitors for diabetes
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07973051B2

  公开（公告）日：2011-07-05

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R3 have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物(I)的公式，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R3具有权利要求1中给出的意义，并且可以用于制成药物组成物的形式。