(3aS,4S,6aS)-4,6a-Dimethyl-3-methylene-3,3a,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one | 143468-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,4S,6aS)-4,6a-Dimethyl-3-methylene-3,3a,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3aS,4S,6aS)-4,6a-dimethyl-3-methylidene-3a,4-dihydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 143468-63-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: JFFIKEBBWSXAJC-HKPALBBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,4S,6aS)-4,6a-Dimethyl-2-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-3-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 (3aS,4S,6aS)-4,6a-Dimethyl-3-methylene-3,3a,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,3a,4,6a-Tetrahydro-6a-methyl-2-oxo-2H-cyclopenta[b]furans from (2E,4E,6E)-2-Methoxycarbonyl-4-methylalka-2,4,6-trienoic Acids

  摘要：

  2- 甲氧羰基-4-甲基-2,4,6-三烯酸 1 的热活化可产生双环δ-羧基δ-内酯（3,3a,4,6a-四氢-6a-甲基-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-3-甲酸甲酯，2），产量高。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26201

文献信息

• Synthesis of 3,3a,4,6a-Tetrahydro-6a-methyl-2-oxo-2<i>H</i>-cyclopenta[<i>b</i>]furans from (2<i>E</i>,4<i>E</i>,6<i>E</i>)-2-Methoxycarbonyl-4-methylalka-2,4,6-trienoic Acids
  作者：A. Valla、M. Giraud

  DOI：10.1055/s-1992-26201

  日期：——

  Thermal activation of 2-methoxycarbonyl-4-methylalka-2,4, 6-trienoic acids 1 affords bicyclic α-carboxy-γ-lactone esters (methyl 3,3a,4,6a-tetrahydro-6a-methyl-2-oxo-2H-cyclopenta[b] furan-3-carboxylates, 2) in high yields.

  2- 甲氧羰基-4-甲基-2,4,6-三烯酸 1 的热活化可产生双环δ-羧基δ-内酯（3,3a,4,6a-四氢-6a-甲基-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-3-甲酸甲酯，2），产量高。