2-tert-butyl-4-chloro-5-(4-butoxy-benzyloxy)-3-(2H)-pyridazinone | 107784-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-chloro-5-(4-butoxy-benzyloxy)-3-(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 5-[(4-Butoxyphenyl)methoxy]-2-tert-butyl-4-chloropyridazin-3-one
• CAS: 107784-45-2
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 364.872
• InChiKey: IDPUCUOJQHPNGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯甲醇 、 哒嗪酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以25%的产率得到2-tert-butyl-4-chloro-5-(4-butoxy-benzyloxy)-3-(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪酮类似物作为潜在的心脏正电子发射断层扫描示踪剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了一系列线粒体复合物1（MC1）的IC50值为8至4000 nM的氟化哒嗪酮衍生物。结构-活性关系（SAR）评估表明，优先选择将氟标记掺入烷基侧链，而不是直接掺入哒嗪酮部分。在Sprague-Dawley（SD）大鼠中进行的一系列类似物（[18F] 22-28）的组织分布研究确定[18F] 27是最有前途的放射性示踪剂，其在心脏组织中的摄取量很高（3.41％ID / g；术后30分钟）注射）以及有利的心脏与非目标器官分布比率。[18F] 27给药后SD大鼠和非人类灵长类动物的MicroPET图像可轻松评估60分钟内的心肌，对肺或肝的干扰最小。

  DOI：

  10.1021/jm701443n

文献信息

• CONTRAST AGENTS FOR APPLICATIONS INCLUDING PERFUSION IMAGING
  申请人：Robinson Simon P.

  公开号：US20110091374A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention is directed, in part, to compounds and methods for imaging the central nervous system or cancer, comprising administering to a subject a contrast agent which comprises a compound that binds MC-I, and an imaging moiety, and scanning the subject using diagnostic imaging.

  本发明部分涉及用于成像中枢神经系统或癌症的化合物和方法，包括向受试者注射一个包含结合MC-I的化合物和成像基团的对比剂，并使用诊断成像对受试者进行扫描。
• US9408927B2
  申请人：——

  公开号：US9408927B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• Synthesis and Biological Evaluation of Pyridazinone Analogues as Potential Cardiac Positron Emission Tomography Tracers
  作者：Ajay Purohit、Heike Radeke、Michael Azure、Kelley Hanson、Richard Benetti、Fran Su、Padmaja Yalamanchili、Ming Yu、Megan Hayes、Mary Guaraldi、Mikhail Kagan、Simon Robinson、David Casebier

  DOI：10.1021/jm701443n

  日期：2008.5.1

  A series of fluorinated pyridazinone derivatives with IC50 values ranging from 8 to 4000 nM for the mitochondrial complex 1 (MC1) have been prepared. Structure-activity relationship (SAR) assessment indicated preference of the fluorine label to be incorporated on an alkyl side chain rather than directly on the pyridazinone moiety. Tissue distribution studies of a series of analogues ([18F] 22-28) in

  制备了一系列线粒体复合物1（MC1）的IC50值为8至4000 nM的氟化哒嗪酮衍生物。结构-活性关系（SAR）评估表明，优先选择将氟标记掺入烷基侧链，而不是直接掺入哒嗪酮部分。在Sprague-Dawley（SD）大鼠中进行的一系列类似物（[18F] 22-28）的组织分布研究确定[18F] 27是最有前途的放射性示踪剂，其在心脏组织中的摄取量很高（3.41％ID / g；术后30分钟）注射）以及有利的心脏与非目标器官分布比率。[18F] 27给药后SD大鼠和非人类灵长类动物的MicroPET图像可轻松评估60分钟内的心肌，对肺或肝的干扰最小。